Влияние гамма-облучения на токсичность редкосшитой полиакриловой кислоты и геля на его основе

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Исследовано влияние g-облучения на острую токсичность промышленной редкосшитой полиакриловой кислоты, торговой марки “Карбомер 141G” и геля на ее основе при внутрибрюшинном, накожном и пероральном способе введения подопытным мышам линии Balb/c и C57BL/6. Предварительное g-облучение карбомера снижает токсичность его водной дисперсии при внутрибрюшинном введении. При этом динамика массы тела экспериментальных животных показывает достоверное ( р = 0.05) снижение средней массы тела ко 2–3 суткам после введения водной дисперсии как необлученного, так и облученного карбомера с тенденцией к восстановлению массы тела к 14 суткам, дисперсии с высоким содержанием карбомера приводят к летальному исходу. В отличие от перорального введения гелей, когда наблюдается снижение массы подопытных животных, в случае накожного введения гелей с первых же дней эксперимента наблюдается прибавление в весе подопытных животных, и не происходит их гибели. Добавление углеродных нанотубок УНТ (0.07 мас. %) и фуллерена С٦0 (0.10 мас.%) в гели приводит к уменьшению привеса средней массы животных как при пероральном, так и накожном введении гелей, не вызывая токсического действия на организм. Исследования острой токсичности исходного карбомера и его g-облученного до 1000 кГр аналога позволяют их отнести к 3-му классу опасности для внутрибрюшинного способа введения в соответствии с ГОСТ 12.1.007–76. Результаты исследования указывают на то, что полимерные гели на основе редкосшитой полиакриловой кислоты (в облученной и необлученной формах) могут быть использованы в качестве носителей активных компонентов лекарственных средств для адресной доставки при терапии социальнозначимых заболеваний.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

У. Аллаярова

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии Российской академии наук

Email: sadush@icp.ac.ru
Ресей, 142432, Черноголовка, Московская обл.

E. Климанова

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии Российской академии наук

Email: sadush@icp.ac.ru
Ресей, 142432, Черноголовка, Московская обл.

Т. Сашенкова

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии Российской академии наук

Email: sadush@icp.ac.ru
Ресей, 142432, Черноголовка, Московская обл.

В. Абрамов

Казанский национальный исследовательский технологический университет

Email: sadush@icp.ac.ru
Ресей, 420015, Казань

A. Гатауллин

Казанский национальный исследовательский технологический университет

Email: sadush@icp.ac.ru
Ресей, 420015, Казань

С. Богданова

Казанский национальный исследовательский технологический университет

Email: sadush@icp.ac.ru
Ресей, 420015, Казань

C. Демидов

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии Российской академии наук

Email: sadush@icp.ac.ru
Ресей, 142432, Черноголовка, Московская обл.

Д. Мищенко

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии Российской академии наук; Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: sadush@icp.ac.ru
Ресей, 142432, Черноголовка, Московская обл.; 119991, Москва

С. Аллаяров

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии Российской академии наук

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: sadush@icp.ac.ru
Ресей, 142432, Черноголовка, Московская обл.

Әдебиет тізімі

  1. Анурова М.Н., Бахрушина Е.О., Демина Н.Б. // Химико-фармацевтический журнал. 2015. № 9. C. 39.
  2. Шаймухаметова И.Ф., Шигабиева Ю.А., Богданова С.А., Аллаяров С.Р. // Химия высоких энергий. 2020. Т. 54. С. 122.
  3. Allayarov S.R., Shaimukhametova I.F., Confer M.P., Bogdanova S.A., Shigabieva Y.A., Dixon D.A. // Polymer Degradation and Stability. 2021. V. 191. P. 109697.
  4. Абрамов В.А., Гатауллин А.Р., Богданова С.А., Демидов С.В., Кемалов Р.А., Аллаяров С.Р. // Химия высоких энергий. 2023. Т. 57. С. 460.
  5. Saez V., Khoury H.J., da Silva M.I.B., Mansur C.R.E., Santos-Oliveira R. / Radiat. Phys. Chem. 2018. V. 145. P. 19.
  6. Silindir M., Özer Y. // PDA J. Pharm Sci. and Tech. 2012. V. 66. P. 184.
  7. Sevil U.A., Güven O. // Radiat. Phys. Chem. 1995. V. 46. P. 875.
  8. Fintzou A.T., Badeka A.V., Kontominas M.G., Riganakos K.A. // Radiat. Phys. Chem. 2006. V. 75. P. 87–97.
  9. Darboir J.C., Pavis F., Laizier J. // Ann. Pharm. Er. 1985. V. 43. P. 241.
  10. Миронов А.Н., Сакаева И.В., Саканян Е.И., Бунятян Н.Д., Ковалева Е.Л., Митькина Л.И., Шемерянкина Т.Б., Яшкир / Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2012. № 3. С. 56.
  11. Миронов А.Н., Сакаева И.В., Саканян Е.И., Бунятян Н.Д., Ковалева Е.Л., Митькина Л.И., Шемерянкина Т.Б., Яшкир / Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2012. № 3. С. 56.
  12. Аллаяров С.Р., Аллаярова У.Ю., Климанова Е.Н., Демидов С.В., Сашенкова Т.Е., Блохина С.В., Мищенко Д.В. // Химия высоких энергий. 2023. T. 57. С. 125.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Fig. 1. Dose-effect curve after a single intraperitoneal administration of KBM to C57BL/6 mice with a radiation dose (kGy): 0 (1), 500 (2), 1000 (3).

Жүктеу (128KB)
Метадеректер
3. Fig. 2. Changes in body weight of mice during the control experiment (1) and during the study of acute toxicity of non-irradiated (2, 3, 4, 5, 6) and irradiated with a dose of 500 (7, 8, 9, 10, 11) and 1000 kGy KBM (12, 13, 14, 15, 16) with intraperitoneal administration at doses (mg/kg): 300 (2), 500 (3), 600 (4), 700 (5), 800 (6, 7), 1000 (8, 12), 1100 (13), 1150 (9, 14), 1300 (10, 15), 1400 (11, 16). In the control experiment (1), animals were injected intraperitoneally with distilled water without CBM in the same volumes as the aqueous dispersion of CBM.

Жүктеу (296KB)
Метадеректер
4. Fig. 3. Change in body weight gain of experimental animals upon cutaneous application of non-irradiated (1, 3, 5) and pre-γ-irradiated gel with a dose of 300 kGy (2, 4, 6). The composition of the gels (c, d, e, f) additionally contained 0.07 wt. % CNT (c, d) and 0.10 wt. % fullerene C60 (d, f). In the experiments, 0.5 g of gel per day during the first five days was applied to a 2 cm2 clipped area of ​​skin on the back of mice by rubbing until completely absorbed.

Жүктеу (84KB)
Метадеректер
5. Fig. 4. Change in body weight of experimental animals intragastrically administered non-irradiated (1, 3, 5) and γ-irradiated gels (2, 4, 6) based on CBM. The gel samples (3, 4, 5, 6) additionally contained CNTs (3, 4) or fullerene (5, 6). The dose of preliminary γ-irradiation of the gel compositions was 300 kGy. Intragastric administration of the gels through a metal probe was performed once a day, 0.5 g of the studied gel per mouse for 5 days.

Жүктеу (88KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024