Сравнительный анализ влияния нативного и полимерного β-циклодекстринов на растворимость и мембранную проницаемость барицитиниба

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Исследовано влияние природного и полимерного β-циклодекстринов на растворимость и мембранную проницаемость барицитиниба – иммуномодулятора нового поколения. Обнаружено, что природный и полимерный β-циклодекстрины проявляют одинаковое солюбилизирующее действие по отношению к барицитинибу, в то время как их влияние на мембранную проницаемость лекарства является дифференцированным. Повышение растворимости барицитиниба обусловлено образованием комплексов включения, которые имеют одинаковую устойчивость, но при этом являются энтальпийно-энтропийно стабилизированными в случае природного β-циклодекстрина и энтальпийно стабилизированными в случае полимерного β-циклодекстрина. Влияние циклодекстринов на коэффициенты проницаемости барицитиниба через модельную мембрану обсуждается с точки зрения комплексообразования, изменения вязкости среды и состояния пограничного слоя воды вблизи поверхности мембраны.

Об авторах

Е. С. Делягина

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова Российской академии наук; Ивановский государственный университет

Email: ivt@isc-ras.ru
Россия, Иваново; Россия, Иваново

А. А. Гарибян

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова Российской академии наук

Email: ivt@isc-ras.ru
Россия, Иваново

И. В. Терехова

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: ivt@isc-ras.ru
Россия, Иваново

Список литературы

  1. Aletaha D., Neogi T., Silman A.J. et al. // Arthritis Rheumatol. 2010. V. 62. P. 2569. https://doi.org/10.1002/art.27584
  2. Drug Approval Package: Olumiant (baricitinib). 2018. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/207924Orig1s000TOC.cfm
  3. Olumiant product information, European public assessment report. European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/olumiant#authorisation-details-section.
  4. Garibyan A.A., Delyagina E.S., Agafonov M.A. et al. // J. Mol. Lig. 2022. V. 360. P. 119548. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2022.119548
  5. Alshetaili A.S. // Z. Phys. Chem. 2018. V. 233. https://doi.org/10.1515/zpch-2018-1323
  6. FDA Briefing, Arthritis Advisory Committee Meeting document, AAC Brief NDA 207924 (2018).
  7. Ansari M.J., Alschahrani S.M. // Saudi Pharm. J. 2019. V. 27. P. 491. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2019.01.012
  8. Zheng X.-Q., Huang J.-F., Lin J.-L. et al. // Colloids Surf. B. 2021. V. 199. P. 111532. https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2020.111532
  9. Braga S.S. // Biomolecules. 2019. V. 9. P. 801. https://doi.org/10.3390/biom9120801
  10. Allahyari S., Trotta F., Valizadeh H. et al. // Expert Opin. Drug Deliv. 2019. V. 16. P. 467. https://doi.org/10.1080/17425247.2019.1591365
  11. Mura P. // Int. J. Pharm. 2020. V. 579. P. 119181. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2020.119181
  12. Renard E., Deratani A., Volet G. et al. // Eur. Polum. J. 1997. V. 33. P. 49. https://doi.org/10.1016/S0014-3057(96)00123-1
  13. Di Cagno M., Nielsen T.T., Larsen K.L. et al. // Int. J. Pharm. 2014. V. 468. P. 258. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2014.04.029
  14. Vartak R., Patki M., Menon S. et al. // Ibid. 2020. V. 589. P. 119863. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2020.119863
  15. Zhang W., Gong X., Cai Y. et al. // Carbohydr. Polum. 2013. V. 95. P. 366. https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2013.03.020
  16. Дружининская О.В., Смехова И.Е. // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2017. Т. 20. № 3. С. 144.
  17. Amrhein J., Drynda S., Schlatt L. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2020. V. 21. P. 6632. https://doi.org/10.3390/ijms21186632
  18. Higuchi T., Connors K. // Adv. Anal. Chem. Instrum. 1965. V. 4. P. 117.
  19. Dahan A., Miller J.M., Hoffman A. et al. // J. Pharm. Sci. 2010. V. 99. P. 2739–2749. https://doi.org/10.1002/jps.22033

Дополнительные файлы


© Е.С. Делягина, А.А. Гарибян, И.В. Терехова, 2023