Константы устойчивости комплексов кобальта(II) с глицилглицинат-ионом в водно-ацетоновых растворах

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Методом потенциометрического титрования определены константы устойчивости глицилглицинатных комплексов кобальта(II) при температуре 298 К и ионной силе растворов 0.1 М в водно-ацетоновых растворах. Установлено, что в водно-ацетоновых смесях, в отличие от водных растворов, возможно образование не только моно- и бис-глицилглицинатов кобальта(II), но и и трис-лигандных комплексов. Устойчивость комплексов кобальта(II) с глицилглицинат-ионом с ростом концентрации ацетона в растворе повышается.

Об авторах

В. А. Исаева

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: kvol1969@gmail.com
Россия, 153000, Иваново

А. С. Молчанов

Костромской государственный университет

Email: kvol1969@gmail.com
Россия, 156005, Кострома

М. В. Шишкин

Костромской государственный университет

Email: kvol1969@gmail.com
Россия, 156005, Кострома

В. А. Шарнин

Ивановский государственный химико-технологический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: kvol1969@gmail.com
Россия, 153000, Иваново

Список литературы

  1. Kotynia A., Wiatrak B., Kamysz W. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22. № 21. 12028.https://doi.org/10.3390/ijms222112028
  2. Di Natale C., De Benedictis I., De Benedictis A., Marasco D. // Antibiotics. 2020. V. 9. № 6. P. 337. https://doi.org/10.3390/antibiotics9060337
  3. Errante F., Ledwon P., Latajka R. et al. // Front. Chem. 2020. V. 8. P. 1. https://doi.org/10.3389/fchem.2020.572923
  4. Dzesse T.C.N., Majoumo-Mbe F., Nfor E.N., Bourne S.A. // Acta Cryst. 2021. C77. P. 764. https://doi.org/10.1107/s2053229621011347
  5. Al-Rashdi1 A.A., Naggar A.H., Farghaly O.A. et al. // Amer. J. Analyt. Chem. 2018. V. 9. P. 99. https://doi.org/10.4236/ajac.2018.93009
  6. Бычкова С.А., Горболетова Г.Г., Фролова К.О. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2020. Т. 63. № 2. С. 21. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20206302.6020
  7. Ткачева А.Р., Шарутин В.В., Шарутина О.К., Слепухин П.А. // Журн. общ. химии. 2019. Т. 89. № 9. С. 1414. https://doi.org/10.1134/S0044460X19090142
  8. El-Shaffey H.M., Gross E.J., Hall Y.D., Ohata J. // J. Am. Chem. Soc. 2021. V. 143. № 33. P. 12974. https://doi.org/10.1021/jacs.1c06092
  9. Малинина Е.А., Авдеева В.В., Короленко С.Е. и др. // Журн. неорган. химии. 2020. Т. 65. № 9. С. 1208. https://doi.org/10.31857/S0044457X20090111
  10. Monger J.L., Razinkov D., Bjornsson R., Suman S.G. // Molecules. 2021. V. 26. P. 5169. https://doi.org/10.3390/molecules26175169
  11. Исаева В.А., Шарнин В.А., Граждан К.В., Кипятков К.А. // Журн. физ. химии. 2021. Т. 95. № 7. С. 1027. https://doi.org/10.31857/S0044453721060169
  12. Исаева В.А., Молчанов А.С., Шишкин М.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2020. Т. 65. № 4. С. 517. https://doi.org/10.31857/S0044457X20040078
  13. Исаева В.А., Молчанов А.С., Шишкин М.В., Шарнин В.А. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 5. С. 629. https://doi.org/10.31857/S0044457X22050087
  14. Boraei A., Ahmed I. // Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 2002. V. 32. № 6. P. 981. https://doi.org/10.1081/SIM-120005616
  15. Горболетова Г.Г., Бычкова С.А., Фролова К.О. // Журн. физ. химии. 2020. Т. 94. № 8. С. 1167. https://doi.org/10.31857/S0044453720080099
  16. Эйхгорн Г. Неорганическая химия. Т. 1. Пер. с англ. под ред. М.Е. Вольпина, К.Б. Яцимирского. М.: Мир, 1978. 713 с.
  17. Datta S.P., Rabin B.R. // Trans. Farad. Soc. 1956. V. 52. P. 1117.
  18. Miller A., Matera-Witkiewicz A., Mikolaiczyk A. et al. // J. Mol. Sci. 2021. V. 22. № 13. P. 6971. https://doi.org/10.3390/ijms22136971
  19. Koleva B.B., Zareva S., Kolev T., Spiteller M. // J. Coord. Chem. 2008. V. 61. № 22. P. 3534. https://doi.org/10.1080/00958970802108817
  20. Паладе Д.М., Ганнова Ю.Н. // Коорд. химия. 2003. Т. 29. № 2. С. 113.
  21. Harris W.R., Martell A.E. // J. Am. Chem. Soc. 1977. V. 99. № 20. P. 6746 https://doi.org/10.1021/ja00462a044
  22. Biester J., Ruoff P. // J. Am. Chem. Soc. 1959. V. 81. № 24. P. 6517. https://doi.org/10.1021/ja01533a047
  23. Петров H.B., Набоков В.С., Жаданов Б.В. и др. // Журн. физ. химии. 1976. Т. 50. № 9. С. 2208.
  24. Бородин В.А., Козловский Е.В., Васильев В.П. // Журн. неорган. химии. 1986. Т. 31. № 1. С. 10.
  25. Наумов В.В., Исаева В.А., Шарнин В.А. Влияние природы и состава смешанного растворителя на процессы комплексообразования никеля(II) с глицилглицинат-ионом и кислотно-основные равновесия лиганда. – Saarbrucken Deutschland: Lambert Academic Publischung, 2013. 68 с. ISBN: 978-3-659-46002-9
  26. Hepler L.G., Woolej E.H., Hurkot D.G. // J. Phys. Chem. 1970. V. 74. № 22. P. 3908. https://doi.org/10.1021/j100716a011
  27. Sakamoto I., Sogabe Y.K., Yamane N. et al. // Mem. Fac. Educ. Shimane Univ. (Nat. Sci.). 1989. V. 23. № 1. P. 43.
  28. Леденков С.Ф., Чистякова Г.В. // Журн. физ. химии. 2003. Т. 77. № 4. С. 600.
  29. Исаева В.А., Шарнин В.А., Шорманов В.А., Щербина И.В. // Коорд. химия. 1998. Т. 24. № 2. С. 149.
  30. Исаева В.А., Шарнин В.А., Шорманов В.А., Леденков С.Ф. // Журн. физ. химии. 1996. Т. 70. № 7. С. 1320.
  31. Wells C.F. // Advanc. Chem. 1979. V. 177. P. 53. https://doi.org/10.1021/ba-1979-0177.ch005
  32. Dey B.P., Lahiri S.C. // Indian J. Chem. 1986. V. 25A. № 2. P. 136.
  33. Kalidas C., Hefter G., Marcus Y. // Chem. Rev. 2000. V. 100. № 3. P. 819. https://doi.org/10.1021/cr980144k
  34. Чанкина Т.И., Уханова А.В., Парфенюк В.И. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2006. Т. 49. № 11. С. 118.
  35. Bunakova L.V., Khanova L.A., Krishtalik L.I. // Russ. J. Electrochem. 2005. V. 41. № 3. P. 287.
  36. Gomaa E.A., Elleef E.M.A., Fekri A. et al. // Research & Rev.: J. Chem. 2014. V. 3. № 3. P. 22.
  37. Чанкина Т.И., Парфенюк В.И. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2009. Т. 52. № 5. С. 21.
  38. Xue Y., Traina S.J., Hille R. // Environ. Sci. Technol. 1996. V. 30. № 11. P. 3177.
  39. Mironov V., Styrlin V., Stupko T. et al. // Zh. Neorg. Chem. 1992. V. 37. P. 2234.
  40. Шарнин В.А. // Журн. общ. химии. 1994. Т. 64. № 11. С. 1914.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2.

Скачать (55KB)
Метаданные
3.

Скачать (61KB)
Метаданные
4.

Скачать (40KB)
Метаданные

© В.А. Исаева, А.С. Молчанов, М.В. Шишкин, В.А. Шарнин, 2023