Четырехкомпонентная конденсация ацетоуксусного эфира, гидрата фенилглиоксаля, барбитуровой кислоты и первичных аминов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Четырехкомпонентной конденсацией ацетоуксусного эфира, гидрата фенилглиоксаля, барбитуровой кислоты и первичных аминов получены полизамещенные пирролы, содержащие остаток барбитуровой кислоты. В некоторых случаях выделены побочные продукты трехкомпонентной конденсации гидрата фенилглиоксаля, барбитуровой кислоты и аминов.

Об авторах

А. Н. Андин

ФГАОУ ВО «Дальневосточный федеральный университет»

Email: andin.an@dvfu.ru

А. В. Кухарев

ФГАОУ ВО «Дальневосточный федеральный университет»

Список литературы

  1. Abdolmohammadi S., Balalaie S. Int. J. Org. Chem. 2012, 2, 7-14. doi: 10.4236/ijoc.2012.21002
  2. Mosslemin M.H., Nateghi M.R. Ultrason. Sonochem. 2010, 17, 162-167. doi: 10.1016/j.ultsonch.2009.07.002
  3. Nemati F., Saeedirad R. Chin. Chem. Lett. 2013, 24, 370-372. doi: 10.1016/j.cclet.2013.02.018
  4. Verma G.K., Raghuvanshi K., Kumar R., Singh M.S. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 399-402. doi: 10.1016/j.tetlet.2011.11.047
  5. Khalafi-Nezhad A., Panahi F. Synthesis. 2011, 984-992. doi: 10.1055/s-0030-1258446
  6. Jadhav C., Khillare L.D., Bhosle M.R. Synth. Commun. 2018, 48, 233-246. doi: 10.1080/00397911.2017.1390685
  7. Колос Н.Н., Чечина Н.В. ХГС. 2019, 55, 1278-1280.
  8. Kolos N.N., Chechina N.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2019, 55, 1278-1280. doi: 10.1007/s10593-019-02613-3
  9. Андина А.В., Андин А.Н. ЖОрХ. 2015, 51, 1060-1061.
  10. Andina A.V., Andin A.N. Russ. J. Org. Chem. 2015, 51, 1043-1045. doi: 10.1134/S1070428015070295
  11. Bavadi M., Niknam K., Shahraki O. J. Mol. Struct. 2017, 1146, 242-253. doi: 10.1016/j.molstruc.2017.06.003
  12. Ghandi M., Jourablou A., Abbasi A. J. Heterocycl. Chem. 2017, 54, 3108-3119. doi 10.1002/ jhet.2924
  13. Dommaraju Y., Borthakur S., Rajesh N., Prajapati D. RSC Adv. 2015, 5, 24327-24335. doi: 10.1039/c5ra00796h
  14. Wilkerson W.W., Copeland R.A., Covington M., Trzaskos J.M. J. Med. Chem. 1995, 38, 3895-3901. doi: 10.1021/jm00020a002
  15. Laszlo S.E., Visco D., Agarwal L., Chang L., Chin J., Croft G., Forsyth A., Fletcher D., Frantz B., Hacker C., Hanlon W., Harper C., Kostura M., Li B., Luell S., MacCoss M., Mantlo N., O'Neill E.A., Orevillo C., Pang M., Parsons J., Rolando A., Sahly Y., Sidler K., Widmer W.R., O'Keefe S.J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 2689-2694. doi: 10.1016/S0960-894X(98)00495-8
  16. Nagarajan K., Shenoy S.J., Talwalker P.K. Indian J. Chem., Sect. B. 1989, 28, 326-332.
  17. Sulsky R., Magnin D.R., Huang Y., Simpkins L., Taunk P., Patel M., Zhu Y., Stouch T.R., Bassolino-Klimas D., Parker R., Harrity T., Stoffel R., Taylor D.D., Lavoie T.B., Kish K., Jacobson B.L., Sheriff S., Adam L.P., Ewinga W.R., Robl J.A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 3511-3515. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.12.044

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023