Подходы к формированию ключевого 2-оксабицикло[3.3.0]октан-3-онового предшественника галиеллалактона

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Синтезированы новые вицинально полностью-цис-тризамещенные производные циклопентан- и циклопентенсодержащих триолов.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Айрат Маратович Гимазетдинов

ФГБНУ “Уфимский Институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН”

Автор, ответственный за переписку.
Email: gimazetdinov@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-8539-3442
Россия, 450054 Уфа, просп. Октября, 71

В. В. Загитов

ФГБНУ “Уфимский Институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН”

Email: gimazetdinov@anrb.ru
Россия, 450054 Уфа, просп. Октября, 71

Зайнутдин Рамилевич Макаев

ФГБНУ “Уфимский Институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН”

Email: gimazetdinov@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-0958-3164
Россия, 450054 Уфа, просп. Октября, 71

Список литературы

  1. Злокачественные новообразования в России в 2021 году (заболеваемость и смертность). Ред. Каприн А.Д. и др. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена филиал ФГБУ “НМИЦ радиологии” Минздрава России. 2022, ISBN 978-5-85502-280-33
  2. Corrie P.G. Medicine. 2008, 36, 24–28. Debnath B., Xu S., Neamati N. J. Med. Chem. 2012, 55, 6645–6668. Yu H., Lee H., Herrmann A., Buettner R., Jove R. Nat. Rev. Cancer. 2014, 14, 736–746. https://www.nature.com/articles/nrc3818.
  3. Weidler M., Rether J., Anke T., Erkel G. FEBS Lett. 2000, 484, 1–6. doi: 10.1016/S0014-5793(00)02115-3
  4. Hautzel R., Anke H. Naturforsch. 1990, 45, 1093–1098. doi: 10.18632/oncotarget.6606
  5. Koepcke B., Johansson M., Sterner O., Anke H. (2002) J. Antibiot. 2002, 55, 36–40. doi: 10.7164/antibiotics.55.36
  6. Escobar Z., Williams H., Phipps R., Karunakaran D., Steele J., Sterner O. Phytochem. Lett. 2015, 12, 138–141. doi: 10.1016/j.phytol.2015.03.009
  7. Johansson M., Koepcke B., Anke H., Sterner O. J. Antibiot. 2002, 55, 104–106. doi: 10.7164/antibiotics.55.104
  8. Nussbaum F.V., Hanke R., Fahrig T., Benet-Buchholz J. Eur. J. Org. Chem. 2004, 13, 2783–2790. doi: 10.1002/ejoc.200400137
  9. Johansson M., Sterner O. Org. Lett. 2001, 3, 2843–2845. doi: 10.1021/ol016286+
  10. Canesin G., Maggio V., Palominos M., Stiehm A., Contreras H.R., Castellón E.A., Morote J., Paciucci R., Maitland N.J., Bjartell A., Hellsten R. Sci. Rep. 2020, 10, 1–12. doi: 10.1038/s41598-020-70948-5
  11. Hellsten R., Johansson M., Dahlman A., Sterner O., Bjartell A. PLoS ONE. 2011, 6, e22118. doi: 10.1371/journal.pone.0022118
  12. Rudolph K., Serwe A., Erkel G. Cytokine. 2013, 61, 285–296. doi: 10.1016/j.cyto.2012.10.011
  13. Zhang Q., Feng Y., Kennedy D. Cell. Mol. Life Sci. 2017, 74, 777–801. doi: 10.1007/s00018-016-2362-3
  14. Hausding M., Tepe M., Übel C., Lehr H.A., Röhrig B., Höhn Y., Pautz A., Eigenbrod T., Anke T., Kleinert H., Erkel G., Finotto S. Int. Immunol. 2011, 23, 1–15. doi: 10.1093/intimm/dxq451
  15. Bollmann F., Jäckel S., Schmidtke L., Schrick K., Reinhardt C., Jurk K., Wu Z., Xia N., Li H., Erkel G., Walter U., Kleinert H., Pautz A. PLoS ONE. 2015, 10, e0130401. -doi: 10.1371/journal.pone.0130401
  16. Pérez M., Soler-Torronteras R., Collado J.A., Limones C.G., Hellsten R., Johansson M., Sterner O., Bjar-tell A., Calzado M.A., Muñoz E. Chem. Biol. Interact. 2014, 214, 69–76. doi: 10.1016/j.cbi.2014.02.012
  17. Weidler M., Rether J., Anke T., Erkel G. FEBS Lett. 2014, 484, 1–6. doi: 10.1016/S0014-5793(00)02115-3
  18. Busker S., Page B., Arnér E.S. Redox. Biol. 2020, 36, 101646. doi: 10.1016/j.redox.2020.101646
  19. Garrido-Rodríguez M., Ortea I., Calzado M.A., Muñoz E., García V. J. Proteomics. 2019, 193, 217–229. doi: 10.1016/j.jprot.2018.10.012
  20. Hellsten R., Johansson M., Dahlman A., Dizeyi N., Sterner O., Bjartell A. Prostate. 2008, 68, 269–280. doi: 10.1002/pros.20699
  21. Johansson M., Köpcke B., Anke H., Sterner O. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2158–2160. doi: 10.1002/1521-3773(20020617)41:12%3c2158::AID-ANIE2158%3e3.0.CO;2-P
  22. Johansson M., Köpcke B., Anke H., Sterner O. Tetrahedron. 2002, 58, 2523–2528. doi: 10.1016/S0040-4020(02)00134-5
  23. Kim T., Han Y.T., An H., Kim K., Lee J., Suh Y.G. J. Org. Chem. 2015, 80, 12193–12200. doi: 10.1021/acs.joc.5b02121
  24. Lu Y., Zhao S., Zhou S., Chen S.C., Luo T. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 1886–1892. doi: 10.1039/C8OB01915K
  25. Gidlöf R., Johansson M., Sterner O. Org. Lett. 2010, 12, 5100–5103. doi: 10.1021/ol101989m
  26. Kim H.S., Kim T., Ko H., Lee J., Kim Y.S., Suh Y.G. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25, 5032–5040. doi: 10.1016/j.bmc.2017.06.036
  27. Johansson M., Sterner O. Ам. заявка US 10781197B2, 2020-09-22. https://patents.google.com/patent/US10781197B2/en
  28. Gimazetdinov A.M., Gimazetdinova T.V., Miftakhov M.S. Mendeleev Commun. 2010, 20, 15–16. doi: 10.1016/j.mencom.2010.01.006
  29. Gimazetdinov A.M., Gataullin S.S., Bushmarinov I.S., Miftakhov M.S. Tetrahedron. 2012, 68, 5754–5758. doi: 10.1016/j.tet.2012.05.036
  30. Gimazetdinov A.M., Al’mukhametov A.Z., Miftakhov M.S. New J. Chem. 2022, 46, 6708–6714. doi: 10.1039/d2nj01003h
  31. Gimazetdinov A.M., Al’mukhametov A.Z., Loza V.V., Spirikhin L.V., Miftakhov M.S. Mendeleev Commun. 2018, 28, 546–547. doi: 10.1016/j.mencom.2018.09.033

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. Галиеллалактоны, их прекурсоры и перспективные аналоги.

Скачать (152KB)
Метаданные
3. Схема 1

Скачать (110KB)
Метаданные
4. Схема 2

Скачать (86KB)
Метаданные
5. Схема 3

Скачать (171KB)
Метаданные
6. Схема 4

Скачать (257KB)
Метаданные
7. Подходы к формированию ключевого 2-оксабицикло[3.3.0]октан-3-онового предшественника галиеллалактона

Скачать (47KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024