Synthesis of ethyl-4-aryl-2-imino-1-(2-methoxyphenyl)-5-(2-methoxyphenylcarbamoyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylates

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

The reaction of ethyl 3-aryl-2-cyanoprop-2-enoates with N1,N3-bis(2-methoxyphenyl)propanediamide afforded previously unknown products of intramolecular heterocyclization of the primary Michael adducts, ethyl 4-aryl-2-imino-1-(2-methoxyphenyl)-5-[(2-methoxyphenyl)carbamoyl]-6-oxopiperidine-3-carboxylates, in 73–90% yields. The product structure was determined by IR and NMR (1H, 13C) spectroscopy.

作者简介

A. Khachatryan

Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA; Crisis Management State Academy, MIA RA

编辑信件的主要联系方式.
Email: khachatryan-ax@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1210-9903
亚美尼亚, prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014; ul. Acharyana, 1, Yerevan, 0040

K. Avagyan

Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: khachatryan-ax@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5370-041X
亚美尼亚, prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014

A. Sargsyan

Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: khachatryan-ax@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0303-0710
亚美尼亚, prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014

A. Badasyan

Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: khachatryan-ax@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3574-5443
亚美尼亚, prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014

参考

  1. Пулатова Н.У., Максумова О. С. Universum: химия и биология. 2021, 6, 5–8. doi: 10.32743/UniChem.2021.84.6.11853
  2. Василюк А.А., Козловский В. И. Вестник ВГМУ. 2021, 20, 8–17. doi: 10.22263/2312–4156.2021.2.8
  3. Дьяченко В.Д., Ткачев Р. П., Битюкова О. С. ЖОрХ. 2008, 44, 1591–1604. [Dyachenko V.D., Tkachiov R.P., Bityukova O.S. Russ. J. Org. Chem. 2008, 44, 1565.] doi 10.1134 /S1070428008110018
  4. Bertuzzi G., Silvestrini F., Moimare P., Pecorari D., Mazzanti A., Bernardi L., Fochi M. Advanced Synthesis Catal. 2020, 362, 1167–1175. doi. 10.1002/adsc.201901500
  5. Дьяченко В.Д., Ткачев Р. П. ЖОрХ. 2006, 42, 167–188. [Dyachenko V.D., Tkachev R.P. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 149.] doi: 10.1134/S1070428002120011
  6. Ткачев Р.П., Битюкова О. С., Дьяченко В. Д., Ткачева В. П., Дьяченко А. Д. ЖОХ. 2007, 77, 125–132. [Tkachev R.P., Bityukova O.S., Dyachenko V.D., Tkacheva V.P., Dyachenko A.D. Russ. J. Gen. Chem. 2007, 77, 116.] doi 10.1134 /S1070363207010161
  7. Vereshchagin A.N., Karpenko K. A., Elinson M. N., Goloveshkin A. S., Ushakov I. E., Egorov M. P. Res. Chem. Intermed. 2018, 44, 5623–5634. doi: 10.1007/s11164–018–3444–7
  8. Саргсян М.С., Айоцян С. С., Хачатрян А. Х., Бадасян А. Э., Конькова С. Г. ЖОХ. 2013, 83, 1217–1218. [Sargsyan M.S., Hayotsyan S.S., Khachatryan A.Kh., Badasyan A.E., Kon’kova S.G. Russ. J. Gen. Chem. 2013, 83, 1463.] doi: 10.1134/s107036321307030x
  9. Саргсян М.С., Авагян К. А., Саргсян А. А., Бадасян А. Э., Хачатрян А. Х., Айвазян A. Г., Балян А. А., Конькова С. Г., Айоцян С. С. Хим. ж. Армении 2019, 72, 304–312.
  10. Авагян К.А., Саргсян М.С, Бадасян А. Э., Саргсян А. А., Манукян А. Г., Паносян Г. А., Айвазян А. Г., Хачатрян А. Х. ЖОХ. 2023, 93, 516–524. [Avagyan K.A., Sargsyan M.S., Badasyan A.E., Sargsyan A.A., Manukyan A.G., Panosyan H.A., Ayvazyan A.G., Khachatryan A.Кh. Russ. J. Gen. Chem. 2023, 93, 4, 787.] doi: 10.31857/S0044460X23040030
  11. Краузе А., Дубур Г. ХГС. 1999, 35, 506–509. doi 10. 1007/BF02319332 [Krauze A., Duburs G. Chem. Heterocycl. Compd. 1999, 35, 446.]

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024