Экспрессия генов LYST и SLFN12L в лейкоцитах периферической крови у больных саркоидозом легких с хроническим течением заболевания

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В настоящей работе изучена экспрессия генов LYST и SLFN12L в лейкоцитах периферической крови (ЛПК) у больных саркоидозом легких с хроническим течением заболевания и у здоровых людей (контроль). В исследовании приняли участие 45 человек – 20 больных (без терапии, с хроническим течением саркоидоза легких (II стадия заболевания), средний возраст больных 41,00 ± 12,56 года) и 25 здоровых людей (средний возраст 45,86 ± 2,13 года). Уровень экспрессии генов определяли методом ПЦР в режиме реального времени. Установлено достоверное снижение количества транскриптов гена SLFN12L (р = 0.002) и уменьшение содержания мРНК гена LYST (р = 0.09) в ЛПК больных саркоидозом легких по сравнению с контролем. Дифференциальная экспрессия LYST и SLFN12L может свидетельствовать о вовлечении указанных генов в патогенез данного заболевания, а также о возможном участии в модулировании иммунных реакций при развитии воспалительных процессов при саркоидозе легких.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

И. Е. Малышева

Федеральный исследовательский центр «Карельский научный центр Российской академии наук»

Автор, ответственный за переписку.
Email: i.e.malysheva@yandex.ru
Россия, Петрозаводск, 185910

О. В. Балан

Федеральный исследовательский центр «Карельский научный центр Российской академии наук»,

Email: i.e.malysheva@yandex.ru
Россия, Петрозаводск, 185910

Э. Л. Тихонович

Федеральный исследовательский центр «Карельский научный центр Российской академии наук»; Республиканская больница им. В.А. Баранова

Email: i.e.malysheva@yandex.ru
Россия, Петрозаводск, 185910; Петрозаводск, 185019

Список литературы

  1. Саркоидоз / под ред. А. А. Визеля. М.: Атмосфера, 2010. 30 с.
  2. Baughman R. P., Culver D. A., Judson M. A. A concise review of pulmonary sarcoidosis // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2011. V. 183. № 5. P. 573–581. doi: 10.1164/rccm.201006-0865CI
  3. Lynch J. P., Ma Y. L., Koss M. N., White E. S. Pulmonary sarcoidosis // Semin. Respir. Crit. Care Med. 2007. V. 28. № 31. P. 53–74. doi: 10.1055/s-2007-970333
  4. Patterson K. C., Chen E. S. The pathogenesis of pulmonary sarcoidosis and implications for treatment // CHEST. 2018. V. 153. № 6. P. 1432–1442. doi: 10.1111/j.1398-9995.2005.00778.x
  5. McDougal K., Fallin M., Moller D. et al. Variation in the lymphotoxin-alpha/tumor necrosis factor locus modifies risk of erythema nodosum in sarcoidosis // J. Invest. Dermat. 2009. V. 129. № 8. P. 1921–1926. doi: 10.1038/jid.2008.456
  6. Terwiel M., van Moorsel C. H. M. Clinical epidemiology of familial sarcoidosis: A systematic literature review // Respir. Med. 2019. V. 149. P. 36–41.
  7. Hocˇevar K., Maver A., Kunej T., Peterlin B. Sarcoidosis related novel candidate genes identified by multi-omics integrative analyses // OMICS. 2018. V. 22. № 5. P. 322–331. doi: 10.1089/omi.2018.0027
  8. Konigsberg I. R., Lin N. W., Liao S. Y. et al. Multi-omic signatures of sarcoidosis and progression in bronchoalveolar lavage cells // bioRxiv. 2023. doi: 10.1101/2023.01.26.525601
  9. Ji X., Chang B., Naggert J. K., Nishida P. M. Lysosomal trafficking regulator // Adv. Exp. Med. Biol. 2016. V. 854. P. 745–750. doi: 10.1007/978-3-319-17121-0_99
  10. Lattao R., Rangone H., Llamazares S. et al. Mauve/LYST limits fusion of lysosome-related and promotes centrosomal recruitment of microtubule nucleating proteins // Dev. Cell. 2021. V. 56. № 7. P. 1000–1013. doi: 10.1016/j.devcel.2021.02.019
  11. Silva L. M., Brenchley L., Moutsopoulos N. M. Primary immunodeficiencies reveal the essential role of tissue neutrophils in periodontitis // Immunol. Rev. 2019. V. 287. № 1. P. 226–235. doi: 10.1111/imr.12724
  12. Jo U., Pommier Y. S. Structural, molecular, and functional insights into Schlafen proteins // Exp. Mol. Med. 2022. V. 54. № 6. P. 730–738. doi: 10.1038/s12276-022-00794-0
  13. Puck A., Aigner R., Modak M. et al. Expression and regulation of Schlafen (SLFN) family members in primary human monocytes, monocyte-derived dendritic cells and T-cells // Res. Immunol. 2015. V. 5. P. 23–32.
  14. Criado E., Sánchez M., Ramírez J., et al. Pulmonary sarcoidosis: Typical and atypical manifestations at high-resolution CT with pathologic correlation // RadioGraphics. 2010. V. 30(6). P. 1567–1586. doi: 10.1148/rg.306105512
  15. Pinto J., Dias V., Zoller H. et al. Hepcidin messenger RNA expression in human lymphocytes // Immunology. 2010. V. 130 № 2. P. 217–230. doi: 10.1111/j.1365-2567.2009.03226.x
  16. Zhang F., Sriram S. Identification and characterization of the interferon-β-mediated p53 signal pathway in human peripheral blood mononuclear cells // Immunology. 2009. V. 128. Pt. 2. P. e905–e918. doi: 10.1111/j.1365-2567.2009.03104.x
  17. Pang Y., Wu L., Tang C. et al. Autophagy-inflammation interplay during infection: Balancing pathogen clearance and host onflammation // Front. Pharmacol. 2022. V. 13. doi: 10.3389/fphar.2022.832750

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Уровень экспрессии генов SLFN12L (a), LYST (б), LC3B2 (в), p53 (г) и ATG5 (д) в ЛПК условно здоровых доноров (1) и пациентов с саркоидозом легких (2). Горизонтальные линии внутри прямоугольников – медиана, • – среднее значение.

Скачать (61KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024