Полиэлектролитные комплексы альгинат-хитозан как носители для фторированного тетрафенилпорфирина в фотосенсибилизирующих системах генерации синглетного кислорода

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Иммобилизацией фторированного тетрафенилпорфирина (ФТФП) из раствора в ацетоне на пленки полиэлектролитных комплексов на основе альгината натрия (АН) и хитозана (ХТ), а также на твердые водонерастворимые гели альгината и хитозана получены водонерастворимые фотосенсибилизирующие (ФС) системы, активные в генерации синглетного 1О2 кислорода. В присутствии полученных полимерных ФС-систем установлена интенсивность фотолюминесценции синглетного кислорода в D2O, а также активность в процессах фотокаталитического окисления триптофана в воде. Показано, что фотокаталитическая активность в реакции окисления триптофана фторированного тетрафенилпорфирина, иммобилизованного на полиэлектролитном комплексе АН–ХТ и твердом геле альгината, выше, чем активность ФТФП, иммобилизованного на твердом геле хитозана. Для выяснения механизма повышения активности порфирина при его закреплении на альгинат-содержащих носителях были изучены спектрально-люминесцентные свойства систем полисахарид–ФТФП и структура поверхности носителей методом атомно-силовой микроскопии. Высказано предположение, что причиной повышения фотокаталитической активности ФТФП при иммобилизации на альгинат-содержащие полисахаридные системы являются особенности надмолекулярной структуры твердых гелей.

Об авторах

А. С. Копылов

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.Семенова
Российской академии наук; Институт тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова,
Российский технологический университет

Email: via_cetra@mail.ru
Россия, Москва; Россия, Москва

Н. А. Аксенова

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.Семенова
Российской академии наук; Институт регенеративной медицины, Первый Московский государственный медицинский университет
им. И.М. Сеченова

Email: via_cetra@mail.ru
Россия, Москва; Россия, Москва

И. В. Шершнев

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.Семенова
Российской академии наук

Email: via_cetra@mail.ru
Россия, Москва

В. А. Тимофеева

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.Семенова
Российской академии наук

Email: via_cetra@mail.ru
Россия, Москва

М. А. Савко

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.Семенова
Российской академии наук

Email: via_cetra@mail.ru
Россия, Москва

А. В. Черкасова

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.Семенова
Российской академии наук

Email: via_cetra@mail.ru
Россия, Москва

Т. С. Зархина

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.Семенова
Российской академии наук

Email: via_cetra@mail.ru
Россия, Москва

П. С. Тимашев

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.Семенова
Российской академии наук; Институт регенеративной медицины, Первый Московский государственный медицинский университет
им. И.М. Сеченова; Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова,
Химический факультет

Email: via_cetra@mail.ru
Россия, Москва; Россия, Москва; Россия, Москва

А. Б. Соловьева

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.Семенова
Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: via_cetra@mail.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Deda D.K., Iglesias B.A., Alves E. et al. // Molecules 2020. V. 25. 2080. https://doi.org/10.3390/molecules25092080
  2. Solov’eva A.B., Aksenova N.A., Glagolev N.N. et al. // Russ. J. Phys. Chem. B. 2012. V. 6. P. 433. https://doi.org/10.1134/S1990793112060061
  3. Hampton S. // The Diabetic Foot. 2004. V. 7. P. 162.
  4. Salehi M., Ehterami A., Farzamfar S. et al. // Drug Deliv. and Transl. Res. 2021. V. 11. P. 142. https://doi.org/10.1007/s13346-020-00731-6
  5. Белозерская Г.Г, Кабак В.А., Макаров В.А. Патент РФ № 2660582, 2018.
  6. Castro K.A.D.F., Moura N.M.M., Figueira F. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. P. 2522. https://doi.org/10.3390/ijms20102522
  7. Solovieva A.B., Rudenko T.G., Glagolev N.N. et al. // J. Photochem. Photobiol. B. 2020. V. 210. P. 111954. https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2020.111954
  8. Sharma M., Dube A., Majumder S.K. // Lasers Med. Sci. 2021. V. 36. P. 763. https://doi.org/10.1007/s10103-020-03083-2
  9. Brovko O., Palamarchuk I., Gorshkova N. et al. // Izvestia Ufimskogo Nauchnogo Tsentra RAN. 2018. V. 2. P. 45. https://doi.org/10.31040/2222-8349-2018-2-3-45-49
  10. Kulig D., Zimoch-Korzycka A., Król Z. et al. // Molecules. 2017. V. 22. P. 98. https://doi.org/10.3390/molecules22010098
  11. Zare-Gachi M., Daemi H., Mohammadi J. et al. // Mater. Sci. Eng. C. 2020. V. 107. P. 110321. https://doi.org/10.1016/j.msec.2019.110321
  12. Shershnev I.V., Glagolev N.N., Bragina N.A. et al. // Russ. J. Phys. Chem. B. 2014. V. 8. P. 1095. https://doi.org/10.1134/S1990793114080119
  13. Kopylov A.S., Aksenova N.A., Savko M.A. et al. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2022. V. 96. P. 444. https://doi.org/10.1134/S0036024422020133
  14. Demina T.S., Kuryanova A.S., Aksenova N.A. et al. // RSC Adv. 2019. V. 64. P. 37652. https://doi.org/10.1039/C9RA07667K
  15. Cherkasova A.V., Aksenova N.A., Zarkhina T.S. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2022. V. 96. P. 2563. https://doi.org/10.1134/S003602442211005X
  16. Zarkhina T.S., Aksenova N.A. and Solov’eva A.B. // Ibid. 2017. V. 91. P. 998. https://doi.org/10.1134/S0036024417060322
  17. Sadykova O.V., Krivandin A.V., Aksenova N.A. et al. // Polym. Sci. Ser. A. 2021. V. 63. P. 154. https://doi.org/10.1134/S0965545X21020103
  18. Singlet Oxygen Applications in Biosciences and Nanosciences. V. 1 / Ed. by Nonell S. and Flors C. Cambridge, 2016. P. 23.
  19. Brovko O.S., Palamarchuk I.A., Boitsova T.A. et al. // Macromol. Res. 2015. V. 23. P. 1059. https://doi.org/10.1007/s13233-015-3140-z
  20. Hermanto D., Mudasir M., Siswanta D. et al. // J. Math. Fundam. Sci. 2019. V. 51. P. 309. https://doi.org/10.5614/j.math.fund.sci.2019.51.3.8
  21. Ayarza J., Coello Y., Nakamatsu J. // Int. J. Polym. Anal. Charact. 2016. V. 22. P. 1. https://doi.org/10.1080/1023666X.2016.1219834
  22. Montembault A., Viton C., Domard A. // Biomacromolecules. 2005. V. 6. P. 653. https://doi.org/10.1021/bm049593m
  23. Klimenko I.V., Gradova M.A., Gradov O.V. et al. // Khimicheskaya Fizika. 2020. V. 39. P. 43. https://doi.org/10.31857/S0207401X20050076
  24. Solovieva A.B., Belyaev V.E., Glagolev N.N. et al. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2005. V. 79. P. 635.
  25. Зенькевич Э.И. // Рос. хим. журн. (Журн. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). 2017. Т. 61. С. 110.

Дополнительные файлы


© А.С. Копылов, Н.А. Аксенова, И.В. Шершнев, В.А. Тимофеева, М.А. Савко, А.В. Черкасова, Т.С. Зархина, П.С. Тимашев, А.Б. Соловьева, 2023