Глицинат и тирозинат магния: расчет структуры и ИК-спектров методом функционала плотности

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Acesso é pago ou somente para assinantes

Resumo

Методом функционала плотности с использованием B3LYP в базисах 6–31G(d, p), 6–31G минимизированы энергии и построены структурно динамические модели глицината и тирозината магния. Рассчитаны геометрические параметры, и частоты нормальных колебаний в гармоническом приближении в ИК-спектре моделей представленных соединений. Осуществлен синтез комплекса магния(II) с глицином и тирозином из водных растворов хлорида магния и соответствующих аминокислот. Содержание аминокислот в синтезированных соединениях определяли формольным титрованием по методу Серенсена. Содержание ионов магния(II) – комплексонометрическим титрованием. Представлены ИК-спектры синтезированных соединений, измеренные в диапазоне 500–4000 см–1. Интерпретированы расчетные и экспериментальные ИК-спектры синтезированных соединений. Проведено сравнение расчетных ИК-спектров со спектрами синтезированных соединений, сделаны выводы о их строении. Данные о координации соединений ионов магния с АК, могут помочь достоверно установить строение их малоизученных комплексов, а также совершенствовать методы синтеза данных комплексных соединений заранее определенного состава.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

Д. Беспалов

Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского

Autor responsável pela correspondência
Email: d.v.bespalov@rambler.ru

Химический факультет

Rússia, Омск, 644077

О. Голованова

Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского

Email: d.v.bespalov@rambler.ru

Химический факультет

Rússia, Омск, 644077

Bibliografia

  1. Добрынина Н.А. Бионеорганическая химия. М.: МГУ, 2007. 36 с.
  2. Скальный А.В. Химические элементы в физиологии и экологии человека. М.: Издательский дом «ОНИКС 21 век»: Мир, 2004. 216 с.
  3. Юдина Н.В., Торшин И.Ю., Громова О.А., и др. // Кардиология. 2016. Т. 56. № 10. С. 80. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/cardio.2016.10.80-89
  4. Senni K., Foucault-Bertaud A., Godeau G. // Magnes Res. 2003 V. 16. № 1. P. 70.
  5. Левчук Л.В., Бородулина Т.В., Санникова Н.Е., и др. // Уральский медицинский журнал. 2017. Т. 149. № 5. С. 11.
  6. Шилов А.М., Авшалумов А.Ш., Марковский В.Б., и др. // Русский медицинский журнал. 2009. Т. 17. № 8. С. 576.
  7. Golovanova О.A., Solodyankina A.A. // J. Crystallography Reports. 2017. V. 62. № 2. P. 342.
  8. Abiri B., Vafa M. // Trials. 2020. V.21. № 1. P. 225 DOI: https://doi.org/10.1186/s13063-020-4122-9
  9. Waheed E.J., Obaid S.M., Ali-Abbas A.A.S // Research J.of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences. 2019. V.10. № 2. P. 1624.
  10. Golovanova O.A., Tomashevsky I.A. // Rus. journal of Phys. Chem. 2019. V. 93. № 1. P. 7. DOI: https://doi.org/10.1134/S0036024419010084
  11. Seelig M.S. // J. Am. College of Nutrition. 1993. V. 12. P. 442. doi: 10.1080/07315724.1993.10718335
  12. Накоскин А.Н., Воронцов Б.С., Лунева С.Н., и др. // Современные проблемы науки и образования 2012. № 3. С. 3.
  13. Babkov L.M., Moiseikina E.A., Korolevich M.V. // J. of Applied Spectroscopy. 2010. V. 77. № 2. P. 166. DOI: https://doi.org/10.1007/s10812-010-9310-z
  14. Бутырская Е.В., Нечаева Л.С., Шапошник В.А, и др. // Сорбционные и хроматографические процессы. 2012. Т. 12. № 4. С. 501.
  15. Kon V. // UFN. 2002. V. 172. № 3. P. 336. doi: 10.3367/UFNr.0172.200203e.0336
  16. Mamand D., Qadr H. // Russian journal of physical chemistry. 2022. V. 96. P. 2155. DOI: https://doi.org/10.1134/S0036024422100193
  17. Игнатов С.К. // Нижний Новгород: ННГУ им. Н.И. Лобачевского. 2019. 94 с.
  18. Bespalov D.V., Golovanova O.A. // J. Butlerov Communications. 2021. V.65. № 1. P. 15. DOI: https://doi.org/10.37952/ROI-jbc-01/21-65-1-15

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar
2. Fig. 1. Precipitates under an XSP-140 electron microscope with a resolution of x80: a) AK – glycine, b) Mg2+: Gly compound, c) AK – tyrosine, d) Mg2+: Tyr compound.

Baixar (296KB)
Metadados
3. Fig. 2. Calculated structure of the studied compounds: a) 3D model of magnesium glycinate, b) structural formula of magnesium glycinate, c) 3D model of magnesium tyrosinate, d) structural formula of magnesium tyrosinate.

Baixar (125KB)
Metadados
4. Fig. 3. IR spectrum of the synthesized compound Mg2+:Gly.

Baixar (78KB)
Metadados
5. Fig. 4. IR spectrum of the synthesized compound Mg2+: Tyr.

Baixar (86KB)
Metadados

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2024