Комплексы европия с фторированными карбазолсодержащими тетракетонами

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Осуществлен синтез комплексных соединений фторсодержащих тетракетонов на основе карбазола с ионами европия(III), проведена оценка люминесцентно-спектральных свойств полученных комплексов и установлен точный стехиометрический состав. Положение максимума в спектре возбуждения (≥ 370 нм) комплексов, значительный стоксов сдвиг (> 250 нм), а также длительное время жизни возбужденного состояния (400–700 мкс), позволяет рассматривать синтезированные комплексные соединения в качестве потенциальных реагентов для флуоресцентного иммуноанализа с временным разрешением.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Анна Геннадьевна Шубина

Государственный университет просвещения

Автор, ответственный за переписку.
Email: shubina.anna98@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0004-7466-5037
Россия, Москва

Татьяна Сергеевна Кострюкова

Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения

Email: shubina.anna98@yandex.ru
Россия, Москва

Дмитрий Евгеньевич Пугачев

Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения

Email: shubina.anna98@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2042-3911
Россия, Москва

Дмитрий Викторович Парамонов

Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения

Email: shubina.anna98@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0009-8005-8504
Россия, Москва

Сергей Зурабович Вацадзе

Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского

Email: shubina.anna98@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7884-8579
Россия, Москва

Николай Валентинович Васильев

Государственный университет просвещения; Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения

Email: shubina.anna98@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4146-3979
Россия, Москва; Москва

Список литературы

  1. Пат. 2296756 (2007) // ГосНИИ БП. 2007. RU2296756 C2.
  2. Pugachov D.E., Kostryukova T.S., Zatonsky G.V., Vatsadze S.Z., Vasil’ev N.V. // Chem. Heterocycl. Compd. 2018. Vol. 54. N 5. P. 528. doi: 10.1007/s10593-018-2300-4
  3. Пугачев Д.Е., Кострюкова Т.С., Ивановская Н.П., Лямин А.И., Романов Д.В., Моисеев С.В., Затонский Г.В., Осин Н.С., Васильев Н.В. // ЖОХ. 2019. Т. 89. № 5. С. 779; Pugachyov D.E., Kostryukova T.S., Ivanovskaya N.P., Lyamin A.I., Romanov D.V., Moiseyev S.V., Zatonskii G.V., Osin N.S., Vasilyev N.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. Vol. 89. P. 965. doi: 10.1134/S1070363219050165
  4. Кострюкова Т.С., Ивановская Н.П., Затонский Г.В., Осин Н.С., Васильев Н.В. // Биоорг. хим. 2015. Т. 41. № 2. С. 212; Kostryukova T.S., Ivanovskaya N.P., Zatonskii G.V., Osin N.S., Vasil’ev N.V. // Russ. J. Bioorg. Chem. 2015. Vol. 41. N 2. P. 186. doi: 10.1134/S1068162015010094
  5. Pugachev D.E., Zatonsky G.V., Kostryukova T.S., Shubina A.G., Vasiliev N.V. // Int. J. Org. Chem. 2024. Vol. 14. N 1. P. 20. doi: 10.4236/ijoc.2024.141002
  6. Пат. 2709194 (2019) // ГосНИИ БП. 2019. RU2709194 C1.
  7. He P., Wang H., Liu S., Hu W., Shi J., Wang G., Gong M. // J. Electrochem. Sci. 2009. Vol. 156. N 2. P. E46. doi: 10.1149/1.3042206
  8. Liu S.G., Su W.Y., Pan R.K., Zhou X.P. // Chin. J. Chem. Phys. 2012. Vol. 25. N 6. P. 697. doi: 10.1088/1674-0068/25/06/697-702
  9. He P., Wang H.H., Yan H.G., Hu W., Shi J.X., Gong M.L. // Dalton Trans. 2010. Vol. 39. P. 8919. doi: 10.1039/c0dt00424c
  10. White J.G. // Inorg. Chim. Acta. 1976. Vol. 16. P. 159. doi: 10.1016/S0020-1693(00)91705-5
  11. Binnemans K. // Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earth. 2005. Vol. 35. P. 107. doi: 10.1016/S0168-1273(05)35003-3
  12. Тайдаков И.В., Зайцев Б.Е., Лобанов А.Н., Витухновский А.Г., Дацкевич Н.П., Селюков А.С. // ЖНХ. 2013. Т. 58. № 4. С. 473; Taidakov I.V., Zaitsev B.E., Lobanov A.N., Vitukhnovskii A.G., Datskevich N.P., Selyukov A.S. // Russ. J. Inorg. Chem. Vol. 58. P. 411. doi: 10.1134/S0036023613040190
  13. Кострюкова Т.С., Логинова О.Д., Васильев Н.В. // Вестн. Моск. гос. обл. унив. 2014. Т. 5. С. 80.
  14. Valta T., Puputti E.M., Hyppänen I., Kankare J., Takalo H., Soukka T. // Anal. Chem. 2012. Vol. 84. N 18. P. 7708. doi: 10.1021/ac3008913
  15. Gordon A.J., Ford R.A. The Chemist’s companion. New York; London; Sydney; Toronto: Wiley-Interscience Publication, 1972. 537 p.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Схема 1.

Скачать (64KB)
3. Рис. 1. Зависимость интенсивности люминесценции от соотношения Eu3+–лиганд.

Скачать (59KB)
4. Схема 2.

Скачать (198KB)
5. Схема 3.

Скачать (38KB)
6. Схема 4.

Скачать (157KB)
7. Рис. 2. Типичный спектр ЯМР 1Н на примере комплекса с метилзамещенным лигандом 2.

Скачать (101KB)
8. Рис. 3. Фрагменты ИК спектров лигандов 1–4 (а, в, д, ж) и их комплексов 6–9 (б, г, е, з).

Скачать (682KB)
9. Рис. 4. Спектры поглощения исходных лигандов 1–4 и широко используемого в иммунофлуоресцентном анализе нафтоилтрифторацетона (НТА) [2].

Скачать (101KB)
10. Рис. 5. Спектры поглощения комплексов 6–9 в сравнении с комплексом на основе НТА.

Скачать (109KB)
11. Рис. 6. Сравнение спектров люминесценции комплексов 6–9 с комплексом на основе НТА.

Скачать (92KB)

© Российская академия наук, 2025