Оценка влияния органических растворителей на кинетику этерификации масляной кислоты пентаэритритом
- 作者: Иванова Ю.Ф.1, Емельянов В.В.1, Леванова С.В.1
-
隶属关系:
- Самарский государственный технический университет
- 期: 卷 97, 编号 9-10 (2024)
- 页面: 641-646
- 栏目: Articles
- URL: https://kld-journal.fedlab.ru/0044-4618/article/view/676694
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044461824090056
- EDN: https://elibrary.ru/OJZCZN
- ID: 676694
如何引用文章
详细
С целью разработки технологии получения сложных эфиров пентаэритрита, используемых в качестве компонентов смазочных материалов, определены кинетические характеристики процесса этерификации масляной кислоты пентаэритритом. Исследования проводили в 18 различных реакционных системах, содержащих растворители с различными значениями диэлектрической проницаемости (ε = 2.2·40 Ф·м–1) при 110–150°С в присутствии кислотных катализаторов и в их отсутствие. В результате проведенных исследований установлено увеличение скорости реакции в присутствии растворителей при относительно низких температурах (Т <120°С); обнаружен синергический эффект при сочетании сульфолана с сульфокислотами. В данной системе эффективная константа скорости процесса увеличивается (в одних и тех же условиях) на несколько порядков; энергия активации уменьшается со 129 (самокатализ, без растворителя) до 36 кДж·моль–1; время достижения 50% конверсии по пентаэритриту снижается с 20–25 ч до 2–5 мин. Для всех изученных систем определены параметры уравнения Аррениуса, разработаны численные модели, которые могут быть использованы для выбора условий при синтезе сложных эфиров пентаэритрита.
全文:

作者简介
Юлия Иванова
Самарский государственный технический университет
Email: koraks95@mail.ru
ORCID iD: 0009-0004-3508-6032
俄罗斯联邦, 443100, г. Самара, ул. Молодогвардейская, д. 244
Владимир Емельянов
Самарский государственный технический университет
编辑信件的主要联系方式.
Email: koraks95@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6228-5713
к.х.н.
俄罗斯联邦, 443100, г. Самара, ул. Молодогвардейская, д. 244Светлана Леванова
Самарский государственный технический университет
Email: koraks95@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2539-8986
д.х.н., проф.
俄罗斯联邦, 443100, г. Самара, ул. Молодогвардейская, д. 244参考
- Тонконогов Б. П., Попова К. А., Хурумова А. Ф. Перспективы применения сложных эфиров отечественного производства в качестве основ масел для авиационной техники // Тр. Рос. гос. ун-та нефти и газа им. И. М. Губкина. 2015. Т. 278. № 1. С. 109–120. https://www.elibrary.ru/rureja
- Овезова М., Савин Г. А. Синтез сложных эфиров термической этерификацией // Грани познания. 2021. Т. 74. № 3. С. 66–68. https://www.elibrary.ru/fxnrzu
- Садретдинов И. Ф., Гашникова С. А., Дегтярев П. Н. Подбор аналогов катализатора этерификации для производства бутилакрилата с применением ИК-спектроскопии и термогравиметрического анализа // Булатовские чтения. 2020. Т. 5. С. 260–263. https://www.elibrary.ru/mjtuph
- Sun L., Zhu L., Xue W., Zeng Z. Kinetics of p-toluene-sulfonic acid catalyzed direct esterification of pentaerythritol with acrylic acid for pentaerythritol diacrylate production // Chem. Eng. Commun. 2020. V. 207. N 3. P. 331–338. https://doi.org/10.1080/00986445.2019.1592750
- Демидова Ю. В., Демидов П. А., Потехин В. В., Потехин В. М. Побочные продукты при этерификации метакриловой кислоты метиловым эфиром триэтиленгликоля // ЖОХ. 2016. Т. 86. № 6. С. 919–923 [Demidova Y. V., Demidov P. A., Potekhin V. V., Potekhin V. M. Side products of methacrylic acid esterification with triethylene glycol methyl ether // Russ. J. Gen. Chem. 2016. V. 86. N 6. P. 1250–1254. https://doi.org/10.1134/S1070363216060050 ].
- Agwu K. A., Belmont S. R., Enguita J. M., Sheehan J. D. Polar aprotic solvent properties influence pulp characteristics and delignification kinetics of CO2/organic base organosolv pretreatments of lignocellulosic biomass // Chem. Eng. Sci. 2024. V. 288. ID 119808. https://doi.org/10.1016/j.ces.2024.119808
- Lu Q., Xue K., Wang L., Zhang X., Zou J.-J., Pan L. Mechanism and kinetics of catalytic decalin alkylation for the synthesis of high-performance fuel // Chem. Eng. Sci. 2024. V. 292. ID 120018. https://doi.org/10.1016/j.ces.2024.120018
- Duan Z. Q., Du W., Liu D. H. The solvent influence on the positional selectivity of Novozym 435 during 1,3-diolein synthesis by esterification // Bioresour. Technol. 2010 V. 101. N 7. P. 2568–2571. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2009.11.087
- Zhang Y., Wang X., Fu Yi., Wang X., Yu J., Chen Ye., Wang X. Impact of solvent and water activity on lipase selectivity and acyl migration of ARA-rich 2-monoacylglycerols in catalytic systems: Kinetic study by particle swarm optimization // Food Chem. 2025. V. 464. ID 141709. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2024.141709
- Иванова Ю. Ф., Емельянов В. В., Леванова С. В., Фетисов Д. А., Шакун В. А., Красных Е. Л. Особенности синтеза сложных эфиров пентаэритрита в различных растворителях // Нефтехимия. 2024. Т. 64. № 1. С. 73–79. https://doi.org/10.31857/S0028242124010068
- Mardiah M., Samadhi T.W, Wulandari W., Aqsha A., Situmorang Y.A., Indarto A. Recent progress on catalytic of rosin esterification using different agents of reactant // AgriEngineering. 2023. V. 5. P. 2155–2169. https://doi.org/10.3390/agriengineering5040132
- Амерханова Ш. К., Шляпов Р. М., Уали А. С. Особенности процессов протолиза сульфаминовой кислоты в водно-органических растворителях // Вестн. Воронеж. гос. ун-та. Сер. Химия. Биология. Фармация. 2014. № 3. С. 5–8. https://www.elibrary.ru/tccqfz
- Camp D., Harvey P. J., Jenkins I. D. The effect of solvent polarity on the rate of the Mitsunobu esterification reaction // Tetrahedron. 2015. V. 71. N 23. P. 3932–3938. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2015.04.035
补充文件
