Synthesis of new diazamantane derivatives, containing the phenylimide grouping in 2 position

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

By interaction between few recently prepared 2,5,7-substituted 6-keto(hydroxy)-1,3-diazaadamantanes and anhydrides of different dicarbonic acids 15 new diazaadamantane analoques, containing phthalimide or succinimide fragments have been prepared.Target compounds were tested for antibacterial activity.

Sobre autores

S. Kocharov

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: serlevko@mail.ru

K. Gevorkyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: serlevko@mail.ru

A. Arutyunyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: serlevko@mail.ru

M. Galstyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: serlevko@mail.ru

G. Panosyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: serlevko@mail.ru

J. Avakimyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: serlevko@mail.ru

G. Stepanyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: serlevko@mail.ru

Bibliografia

  1. Спасов А.А., Хамидова Т.В., Бугаева Л.И., Морозов И.С. Хим. фарм. ж. 2000, 34, 3-9.
  2. Spasov A.A., Khamidova T.V., Bugaeva L.I., Morozov I.S. Pharm. Chem. J. 2000, 34, 1-7. doi: 10.1007/BF02524549
  3. Агаджанян Ц.Е., Арутюнян А.Д., Саакян Г.С. ХГС. 1992, 28, 1098-1100.
  4. Agadzhanyan Ts.E., Arutyunyan A.D., Saakyan G.S. Chem. Heterocycl. Compd. 1992, 28, 924-926. doi: 10.1007/BF00531328
  5. Геворкян К.А., Арутюнян А.Д., Галстян М.В., Назарян И.М., Акопян А.Г., Пароникян Р.Г., Гаспарян С.П. Хим. ж. Арм. 2019, 72, 115-122.
  6. Арутюнян Г.Л., Арутюнян А.Д., Геворкян К.А., Пароникян Р.В., Степанян Г.М., Минасян Н.С. Хим. фарм. ж. 2018, 52, 37-41.
  7. Arutyunyan G.L., Arutyunyan A.D., Gevorkyan K.A., Gasparyan S.P., Paronikyan R.V., Stepanyan G.M., Minasyan N.S. Pharm. Chem. J. 2018, 52, 419-423. doi: 10.1007/s11094-018-1834-1
  8. Gabrielian A., Bocharova T.N., Smirnova E.A., Volodin A.A., Harutyunyan A. J. Biomol. Struct. Dyn. 2011, 27, 1124-1125.
  9. Gabrielian A., Bocharova T.N., Smirnova E.A., Volodin A.A., Harutyunyan A., Gevorkyan K., Harutyunyan G. J. Biomol. Struct. Dyn. 2013, 28, 82-82. doi: 10.1080/07391102.2013.786370
  10. Gabrielian A., Bocharova T.N., Smirnova E.A., Volodin A.A., Harutyunyan A., Gevorkyan K. J. Biomol. Struct. Dyn. 2015, 33, 88-89. doi: 10.1080/07391102.2015.1032770
  11. Мамаева О.К., Габриелян А.Г., Арутюнян Г.Л., Бочарова Т.Н., Смирнова Е.А., Володин А.А., Щёлкина А.К., Калюжный Д.Н. Мол. Биол. 2014, 48, 850-858.
  12. Mamaeva O.K., Gabrielyan A.G., Arutyunyan G.L., Bocharоva T.N., Smirnova E.A., Volodin A.A., Shchyolkina A.K., Kaluzhny D.N. Mol. Biol. 2014, 48, 741-748. doi: 10.1134/S0026893314050100
  13. Арутюнян А.Д., Геворкян К.А., Галстян М.В., Кочаров С.Л. Хим. ж. Арм. 2021, 74, 101-112.
  14. Arutyunyan A.D., Gevorkyan K.A., Galstyan M.V., Kocharov S.L. Chem. J. Arm. 2021, 74, 101-112.
  15. Kaminski K., Obniska J., Chlebek I., Liana P., Pekala E. J. Med. Chem. 2013, 66, 12-21. doi: 10.1016/j.ejmech.2013.05.011
  16. Kaminski K., Wiklik B., Obniska J. Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 2014, 347, 1-13. doi: 10.1002/ardp.201300231
  17. Kocharov S.L., Panosyan H.A., Marzeda P., Wroblewska-Luczka P., Kochman E., Wlaz A., Luszczki J.J. Health Problems of Civilizat. 2017, 11, 195- 201. doi: 10.5114/hpc.2017.70010
  18. Kocharov S.L., Panosyan H., Chmielewski J., Gworek B., Luszczki J.J. Acta Poloniae Pharm. Drug Res. 2019, 76, 265-273. doi: 10.32383/appdr/97323
  19. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Ред. А.Н. Миронов. М.: Медицина, 2012, 509-525.
  20. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2010.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2023