Взаимосвязь вариантов генов системы гемостаза с гестационными венозными тромбозами у женщин с отягощённым акушерско-гинекологическим анамнезом

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Венозные тромбозы — мультифакториальная патология, проявляющаяся избыточной активацией системы гемостаза. К одному из типов нарушений в системе гемостаза относятся гестационные венозные тромбозы, которые могут приводить к различным осложнениям беременности. Именно поэтому важно учитывать этиопатогенез данного состояния, в том числе вклад наследственных факторов.

Цель — исследование взаимосвязи ряда генетических вариантов генов свёртывания крови с венозными тромбозами, возникающими во время беременности у женщин с отягощённым акушерско-гинекологическим анамнезом.

Материалы и методы. В исследование были включены 311 женщин в возрасте от 18 до 39 лет, у которых минимум 1 беременность была с отягощённым акушерско-гинекологическим анамнезом, причём в гравидарный период были выявлены гестационные венозные тромбозы различных локализаций, а также 225 женщин контрольной группы. Исследование генотипов выбранных генетических вариантов проводилось методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени с анализом кривых плавления.

Результаты. Ассоциация была выявлена для 4-х генетических вариантов: F2 20210 G>A, F5 1691 G>A, FGB −455 G>A и PAI-1 −675 5G>4G. Данные гены кодируют плазменные факторы гемостаза, поэтому факторы этой группы связаны с этиопатогенезом гестационных венозных тромбозов у женщин с отягощённым акушерско-гинекологическим анамнезом.

Заключение. Таким образом, мы установили ассоциацию 4-х генетических вариантов генов плазменных факторов гемостаза с наследственной предрасположенностью к гестационным венозным тромбозам у женщин с отягощённым акушерско-гинекологическим анамнезом.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Олег Александрович Перевезенцев

Ростовский государственный медицинский университет; Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф. Войно-Ясенецкого

Автор, ответственный за переписку.
Email: PZPO@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7070-3209
SPIN-код: 8400-2602

канд. мед. наук

Россия, Ростов-на-Дону; Москва

Ильгар Салехович Мамедов

Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф. Войно-Ясенецкого

Email: is_mamedov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0783-2873
SPIN-код: 7171-2625

канд. мед. наук

Россия, Москва

Список литературы

  1. Colman RW, Marder VJ, Clowes AW, et al. Hemostasis and thrombosis. Basic principles and clinical practice. Philadelphia: Lippincott; 2006.
  2. Buller HR, Sohne M, Middeldorp S. Treatment of venous thromboembolism. Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2005;3(8):1554–60. doi: 10.1111/j.1538-7836.2005.01414.x
  3. Wells PS. Integrated strategies for the diagnosis of venous thromboembolism. Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2007;5(1):41–50. doi: 10.1111/j.1538-7836.2007.02493.x
  4. Schellong SM. Distal DVT: worth diagnosing? Yes. Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2007;5(1):51–54. doi: 10.1111/j.1538-7836.2007.02490.x
  5. Vasil’yev SA, Vinogradov VL. The role of heredity in the development of thrombosis. Thrombosis, hemostasis and rheology. 2007;3:3–14. (In Russ.) EDN: KZTXUH
  6. Shatalov AE, Petrov YuA. Thrombophilia as a factor in miscarriage. Health and Education Millennium. 2019;21(4):63–67. doi: 10.26787/nydha-2226-7425-2019-21-4-63-67
  7. Yarygin DN, Ignatiev SV, Butina EV, et al. Genetic polymorphisms associated with the risk of thrombophilia in women with recurrent miscarriage. Current issues of transfusiology and clinical medicine. 2015. (In Russ.)
  8. Arachchillage DRJ, Laffan M. Pathogenesis and management of antiphospholipid syndrome. British Journal of Haematology. 2017;178(2):181–195. doi: 10.1111/bjh.14632
  9. Skvortsova MYu, Podzolkova NM. Prevention of reproductive losses and complications of gestation in patients with miscarriage. Gynecology. 2010;12(1):40–42. (In Russ.) EDN: NBJVBJ
  10. PerésWingeyer S, Aranda F, Udry S, et al. Inherited thrombophilia and pregnancy loss. Study of an Argentinian cohort. Medicina Clínica. 2019;152(7):249–254. doi: 10.1016/j.medcli.2017.12.019
  11. Mahmutbegović E, Marjanović D, Medjedović E, et al. Prevalence of F5 1691G>A, F2 20210G>A, and MTHFR 677C>T polymorphisms in Bosnian women with pregnancy loss. Biomol Biomed. 2017;17(4):309–314. doi: 10.17305/bjbms.2017.1954
  12. Younis M, Ali MAM, Ghareeb DA, et al. Maternal Thrombophilic and Hypofibrinolytic Genetic Variants in Idiopathic Recurrent Pregnancy Loss: a Continuing Mystery. Reprod. Sci. 2023;30:656–666. doi: 10.1007/s43032-022-01063-1
  13. Pereza N, Ostojić S, Kapović M, Peterlin B. Systematic review and meta-analysis of genetic association studies in idiopathic recurrent spontaneous abortion. Fertility and Sterility. 2017;107(1):150–159.e2. doi: 10.1016/j.fertnstert.2016.10.007
  14. Sergi C, Al Jishi T, Walker M. Factor V Leiden mutation in women with early recurrent pregnancy loss: a meta-analysis and systematic review of the causal association. Arch Gynecol Obstet. 2015;291:671–679. doi: 10.1007/s00404-014-3443-x
  15. Dankova IV, Aleksandrovna MO, Borisovna TT, et al. Genetic and hemostasiological predictors of IVF pregnancy. Gynecological Endocrinology. 2017;33(1):32–35. doi: 10.1080/09513590.2017.1404237
  16. Jeddi-Tehrani M, Torabi R, Zarnani AH, et al. Analysis of Plasminogen Activator Inhibitor-1, Integrin Beta3, Beta Fibrinogen, and Methylenetetrahydrofolate Reductase Polymorphisms in Iranian Women with Recurrent Pregnancy Loss. Am J Reprod Immunol. 2011;66(2):149–156. doi: 10.1111/j.1600-0897.2010.00974.x
  17. Goodman CS, Coulam CB, Jeyendran RS, et al. Which Thrombophilic Gene Mutations are Risk Factors for Recurrent Pregnancy Loss? Am J Reprod Immunol. 2006;56(4):230–236. doi: 10.1111/j.1600-0897.2006.00419.x
  18. Su MT, Lin SH, Chen YC, Kuo PL. Genetic association studies of ACE and PAI-1 genes in women with recurrent pregnancy loss: a systematic review and meta-analysis. Thromb Haemost. 2013;109(1):8–15. doi: 10.1160/TH12-08-0584
  19. Cho HY, Park HS, Ahn EH, et al. Association of Polymorphisms in Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1), Tissue Plasminogen Activator (tPA), and Renin (REN) with Recurrent Pregnancy Loss in Korean Women. Journal of Personalized Medicine. 2021;11(12):1378. doi: 10.3390/jpm11121378
  20. Wen Y, He H, Zhao K. Thrombophilic gene polymorphisms and recurrent pregnancy loss: a systematic review and meta-analysis. J Assist Reprod Genet. 2023;40:1533–1558. doi: 10.1007/s10815-023-02823-x

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Перевезенцев О.А., Мамедов И.С., 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ:  ПИ № ФС 77 - 86785 от 05.02.2024 (ранее — ПИ № ФС 77 - 59057 от 22.08.2014).