Удаление обонятельных луковиц приводит к повышению содержания проформы фактора роста нервов в гиппокампе мышей

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обонятельная бульбэктомия у грызунов является широко используемой моделью холинергической дисфункции, однако состояние системы фактора роста нервов, критически важной для выживания холинергических нейронов, в этой модели изучено недостаточно. В настоящем исследовании оценено влияние обонятельной бульбэктомии на содержание проформы (проФРН) и зрелой форм фактора роста нервов (ФРН) в отделах мозга мышей. Уровни про-ФРН и зрелого ФРН оценивали в образцах медиального септального комплекса и гиппокампа с помощью вестерн-блоттинга. Также измеряли активность холинацетилтрансферазы гиппокампа для оценки состояния септо-гиппокампальной холинергической передачи. Через 30 дней после бульбэктомии уровень про-ФРН был повышен в гиппокампе, но не в медиальном септальном комплексе. Уровни зрелого ФРН оставались неизменными. Активность холинацетилтрансферазы в гиппокампе была значительно снижена. Такое снижение активности холинацетилтрансферазы, по всей видимости, было связано с преимущественной активацией сигнальных каскадов, которые запускает про-ФРН через рецептор р75.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

О. А. Недогреева

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: nedogreeva@ihna.ru
Россия, Москва

М. Ю. Степаничев

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН

Email: nedogreeva@ihna.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Hirsch J.D. // Life Sci. 1980. V. 26. P. 1551–1559.
  2. Zueger M., Urani A., Chourbaji S., Zacher C., Roche M., Harkin A., Gass P. // Neurosci. Lett. 2005. V. 374. P. 142–146.
  3. Jancsár S.M., Leonard B.E. // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry 1984. V. 8. P. 263–269.
  4. Slotkin T.A., Seidler F.J. // Brain Res. Bull. 2006. V. 68. P. 341–345.
  5. Leonard B.E., Tuite M. // Int. Rev. Neurobiol. 1981. V. 22. P. 51–86.
  6. Scholfield C.N., Moroni F., Corradetti R., Pepeu G. // J. Neurochem. 1983. V. 41. P. 135–138.
  7. Tasset I., Medina F.J., Peña J., Jimena I., Muñoz M., del Carmen Salcedo M., Ruiz C., Feijóo M., Montilla P., Túnez, I. // Physiol. Res. 2010. V. 59. P. 105–112.
  8. Almeida R.F. de, Ganzella M. Machado D.G., Loureiro S.O., Leffa D., Quincozes-Santos A., Pettenuzzo L.F., Duarte M.M.M.F., Duarte T., Souza D.O. // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry 2017. V. 76. P. 1–11.
  9. Jarosik J., Legutko B., Unsicker K., von Bohlen und Halbach O. // Exp. Neurol. 2007. V. 204. P. 20–28.
  10. Ozcan H., Aydın N. Aydın M.D., Oral E., Gündoğdu C., Şipal S., Halıcı Z. // Nord. J. Psychiatry. 2020. V. 74. P. 194–200.
  11. Machado D.G., Cunha M.P., Neis V.B., Balen G.O., Colla A., Grando J., Brocardo P.S., Bettio L.E.B. Capra J.C., Rodrigues A.L.S. // Pharmacol. Biochem. Behav. 2012. V. 103. P. 220–229.
  12. Гуляева Н.В., Бобкова Н.В., Колосова Н.Г., Самохин А.Н., Степаничев М.Ю., Стефанова Н.А. // Биохимия. Т. 82. В. 10. 2017. С. 1427–1443.
  13. Nesterova I.V., Bobkova N.V., Medvinskaya N.I., Samokhin A.N., Aleksandrova I.Yu. // Neurosci. Behav. Physiol. 2008. V. 38. P. 349–353.
  14. Avetisyan A., Balasanyants S., Simonyan R., Koroev D., Kamynina A., Zinovkin R., Bobkova N., Volpina O. // Neurochem. Int. 2020. V. 140. P. 104799.
  15. 15 Mesulam M.M. // J. Histochem. Cytochem. 1976. V. 24. P. 1281–1285.
  16. Hozumi S., Nakagawasai O., Tan-No K. Niijima F., Yamadera F., Murata A., Arai Y., Yasuhara H., Tadano T. // Behav. Brain Res. 2003. V. P. 138. P. 9–15.
  17. Niewiadomska G., Komorowski S., Baksalerska-Pazera M. // Neurobiol. Aging. 2002. V. 23. P. 601–613.
  18. Yan R., Yalinca H., Paoletti F., Gobbo F., Marchetti L., Kuzmanic A., Lamba D., Gervasio F.L., Konarev P.V., Cattaneo A., Pastore A. // Structure. 2019. V. 27. P. 78–89.e3.
  19. Moyano P., Flores A., García J., García J.M., Anadon M.J., Frejo M.T., Sola E., Pelayo A., del Pino J. // Food and Chemical Toxicology. 2021. V. 157. P. 112614.
  20. Sofroniew M.V., Howe C.L., Mobley W.C. // Annu. Rev. Neurosci. 2001. V. 24. P. 1217–1281.
  21. Skeldal S., Sykes A.M., Glerup S., Matusica D., Palstra N., Autio H., Boskovic Z., Madsen P., Castrén E., Nykjaer A., Coulson E.J. // J. Biol. Chem. 2012. V. 287. P. 43798–43809.
  22. Crutcher K.A., Scott S.A., Liang S., Everson W.V., Weingartner J. // J. Neurosci. 1993. V. 13. P. 2540–2550.
  23. Peng S. Wuu J., Mufson E.J., Fahnestock M. // J. Neuropathol. Exp. Neurol. 2004. V. 63. P. 641–649.
  24. Mufson E.J., Lavine N., Jaffar S., Kordower J.H., Quirion R., Saragovi H. Uri. // Exp. Neurol. 1997. V. 146. P. 91–103.
  25. Yu J., Wiley R.G., Perez-Polo R.J. // J. Neurosci. Res. 1996. V. 43. P. 213–223.
  26. Naumann T., Straube A., Frotscher M. // Eur. J. Neurosci. 1997. V. 9. P. 1340–1349.
  27. Ciafrè S., Ferraguti G., Tirassa P., Iannitelli A., Ralli M., Greco A., Chaldakov G.N., Rosso P., Fico E., Messina M.P., Carito V., Tarani L., Ceccanti M., Fiore M. // Riv. Psichiatr. 2020. V. 55. P. 4–15.
  28. Hellweg R., Zueger M., Fink K., Hörtnagl H., Gass P. // Neurobiol. Dis. 2007. V. 25. P. 1–7.
  29. Antunes M.S, Jesse C.R, Ruff J.R., de Oliveira Espinosa D., Gomes N.S., Altvater E.E.T., Donato F., Giacomeli R., Boeira S.P. // Eur. J. Pharmacol. 2016. V. 789. P. 411–420.
  30. Hendriksen H., Meulendijks D., Douma T.N., Bink D.I., Breuer M.E., Westphal K.G.C., Olivier B., Oosting R. // Neuropharmacology. 2012. V. 62. P. 270–277.
  31. Takahashi K., Nakagawasai O., Nemoto W., Odaira T., Arai Y., Hisamitsu T., Tan-No K. // Eur. Neuropsychopharm. 2017. V. 27. P. 1000–1010.
  32. Song C., Xiang Y.Z., Manku M. // J. Neurosci. 2009. V. 29. P. 14–22.
  33. Nedogreeva O.A., Stepanichev M.Y., Gulyaeva N.V. // Zh. Vyssh. Nerv. Deyat. Im. I. P. Pavlova. 2020. V. 70. P. 104–114.
  34. Wren A., Van Riezen H., Rigter H. // Pharmakopsychiatr. Neuropsychopharmakol. 1977. V. 10. P. 96–100.
  35. Kang H.M., Jin J., Lee S., Ryu J., Park C. // Neuroreport. 2010. V. 21. P. 179–184.
  36. Lazo O.M., Mauna J.C., Pissani C.A., Inestrosa N.C., Bronfman F.C. // Mol. Neurodegener. 2010. V. 5. P. 5.
  37. Niewiadomska G., Mietelska-Porowska A., Mazurkiewicz M. // Behav. Brain Res. 2011. V. 221. P. 515–526.
  38. Hagg T., Manthorpe M., Vahlsing H.L., Varon S.H.L. // Exp. Neurol. 1988. V. 101. P. 303–312.
  39. 39 . Roßner S., Wörtwein G., Gu Z., Yu J., Schliebs R., Bigl V., Perez-Polo J.R. // J. Neurochem. 1997. V. 69. P. 947–953.
  40. Mufson E.J., Kroin J.S., Sendera T.J., Sobreviela T. // Prog. Neurobiol. 1999. V. 57. P. 451–484.
  41. Nedogreeva O.A., Lazareva N.A., Stepanichev M.Y., Gulyaeva N.Y. // Zh. Vyssh. Nerv. Deyat. Im. I.P. Pavlova. 2020. V. 70. P. 794–806.
  42. Fahnestock M., Michalski B., Xu B., Coughlin M.D. // Mol. Cell. Neurosci. 2001. V. 18. P. 210–220.
  43. Bruno M.A., Claudio Cuello A. // PNAS. 2006. V. 103. P. 6735–6740.
  44. Stepanichev M., Nedogreeva O., Gulyaeva N. // Alzheimers Dement. Cogn. Neurol. 2017. V. 1. P. 1000110.
  45. Dobryakova Y.V., Spivak Y.S., Zaichenko M.I., Koryagina A.A., Markevich V.A., Stepanichev M.Yu., Bolshakov A.P. // Front. Neurosci. 2021. V. 15. P. 745050.
  46. DeKosky S.T., Harbaugh R.E., Schmitt F.A., Bakay R.A.E., Chui H.C. Knopman D.S., Reeder T.M., Shetter A.G., Senter H.J., Markesbery W.R. // Ann. Neurol. 1992. V. 32. P. 625–632.
  47. DeKosky S.T., Ikonomovic M.D., Styren S.D., Beckett L., Wisniewski S., Bennett D.A., Cochran E.J., Kordower J.H., Mufson E.J. // Ann. Neurol. 2002. V. 51. P. 145–155.
  48. Hefti F., Dravid A., Hartikka J. // Brain Res. 1984. V. 293. P. 305–311.
  49. Guo Q., Xie J., Du H. // Brain Res. 2000. V. 874. P. 221–232.
  50. Bruno M.A., Leon W.C., Fragoso G., Mushynski W.E., Almazan G., Cuello A.C. // J. Neuropathol. Exp. Neurol. 2009. V. 68. P. 857–869.
  51. Cuello A.C., Ferretti M.T., Iulita M.F. // Neurodegener. Dis. 2012. V. 10. P. 104–107.
  52. Nedogreeva O.A., Evtushenko N.A., Manolova A.O., Peregud D.I., Yakovlev A.A., Lazareva N.A., Gulyaeva N.V., Stepanichev M.Yu. // Curr. Alzheimer Res. 2021. V. 18. P. 1140–1151.
  53. Barrett G.L., Naim T., Trieu J., Huang M. // J. Neurosci. Res. 2016. V. 94. P. 389–400.
  54. Greferath U., Trieu J., Barrett G.L. // J. Neurosci. Res. 2012. V. 90. P. 278–87.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. (а) Суммарное содержание про-ФРН и ФРН в образцах гиппокампа и медиального септального ядра и ядер горизонтальной и вертикальной ветвей диагональной полоски Брока (MS+DBB). Данные представлены в виде медиан и интерквартильных размахов, значимость показана согласно тесту Манна–Уитни. (б) Фотографии проявленных мембран: выделенные номера соответствуют группе ОБ, мембрана с образцами MS содержит повторности; М – лунки маркеров молекулярной массы.

Скачать (331KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Активность ХАТ в гиппокампе. Данные представлены в виде медиан, интерквартильных размахов и индивидуальных значений. Значимость показана согласно тесту Манна-Уитни.

Скачать (60KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025