Фотофизические свойства люминофоров на основе 3-(1,3-бензотиазол‑2-ил)-4-гидроксибензолсульфокислоты

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Водорастворимые органические люминофоры на основе 3-(1,3-бензотиазол-2-ил)-4-гидроксибензолсульфокислоты впервые исследованы экспериментально и с применением расчетов методами функционала плотности. Из-за различия в химической структуре, для одного из люминофоров наблюдается большой стоксов сдвиг, возникающий в результате внутримолекулярного переноса протона в возбужденном состоянии.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Е. В. Парфенова

Сибирский федеральный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: katrinfly@bk.ru
Россия, Красноярск

Н. В. Слюсаренко

Сибирский федеральный университет

Email: katrinfly@bk.ru
Россия, Красноярск

С. В. Кулагин

Фирма «ОЛБО»

Email: katrinfly@bk.ru
Россия, Москва

А. В. Рогова

Сибирский федеральный университет

Email: katrinfly@bk.ru
Россия, Красноярск

Ф. Н. Томилин

Сибирский федеральный университет; Институт физики имени Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук – обособленное подразделение Красноярского научного центра Сибирского отделения Российской академии наук

Email: katrinfly@bk.ru
Россия, Красноярск; Красноярск

Е. А. Слюсарева

Сибирский федеральный университет

Email: katrinfly@bk.ru
Россия, Красноярск

Список литературы

  1. Sedgwick A.C., Wu L., Han H.H. et al. // Chem. Soc. Rev. 2018. V. 47. No. 23. P. 8842.
  2. Mattiello S., Sanzone A., Bruni F. et al. // Joule. 2020. V. 4. No. 9. P. 1988.
  3. Moraes E.S., Duarte L.G.T.A., Germino J.C., Atvars T.D.Z. // J. Phys. Chem. C. 2020. V. 124. No. 41. P. 22406.
  4. Болотин Б.М. // Хим. пром. сегодня. 2014. № 1. С. 18.
  5. Stoerkler T., Pariat T., Laurent A.D. et al. // Molecules. 2022. V. 27. No. 8. Art. No. 2443.
  6. Бирген Е.А., Болотин Б.М., Кукушкина М.Л., Яковлева Е.В. Бесцветные, растворимые в воде органические люминофоры. Патент РФ № 2287007, кл. C09K11/06, C07D265/14, C07D277/66. 2006.
  7. Williams A.T.R., Winfield S.A., Miller J.N. // Analyst. 1983. V. 108. No. 1290. P. 1067.
  8. Fleming G.R., Knight A.W.E., Morris J.M. et al. // J. Amer. Chem. Soc. 1977. V. 99. No. 13. P. 4306.
  9. Reynolds G.A., Drexhage K.H. // Opt. Commun. 1975. V. 13. No. 3. P. 222.
  10. Santos F.S., Ramasamy E., Ramamurthy V., Rodembusch F.S. // J. Mater. Chem. C. 2016. V. 4. No. 14. P. 2820.
  11. Lei Y.Q., Xi J.Y., Guo H., Jia R. // J. Saudi Chem. Soc. 2018. V. 22. No. 7. P. 777.
  12. Wen K., Guo X., Zhang J. // Mol. Phys. 2019. V. 117. No. 6. P. 804.
  13. Tasheh N.S., Nkungli N.K., Ghogomu J.N. // Theor. Chem. Acc. 2019. V. 138. Art. No. 100.
  14. Yin F., Fang H. // J. Mol. Struct. 2023. V. 1272. Art. No. 134123.
  15. Marques M.A.L., Gross E.K. // Annu. Rev. Phys. Chem. 2004. V. 55. P. 427.
  16. Canuto S. Solvation effects on molecules and biomolecules: computational methods and applications. Springer, 2010. 547 p.
  17. Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A. et al. // J. Comput. Chem. 1993. V. 14. No. 11. P. 1347.
  18. Peach M.J.G., Benfield P., Helgaker T., Tozer D.J. // J. Chem. Phys. 2008. V. 128. No. 4. Art. No. 044118.
  19. Talsky G. Derivative spectrophotometry: low and higher order. Weinheim: VCH, 1994. 228 p.
  20. Das S.K., Krishnamoorthy G., Dogra S.K. // Canad. J. Chem. 2000. V. 78. No. 2. P. 191.
  21. Peng Y., Ye Y., Xiu X., Sun S. // J. Phys. Chem. A. 2017. V. 121. No. 30. P. 5625.
  22. Юрьева Э.И., Оштрах М.И. // Изв. РАН. Сер. физ. 2007. Т. 71. № 9. С. 1265; Yur’eva E.I., Oshtrakh M.I. // Bull. Russ. Acad. Sci. Phys. 2007. V. 71. No. 9. P. 1229.
  23. Панкратов С.А., Паршинцев А.А., Преснов Д.Е., Шорохов В.В. // Изв. РАН. Сер. физ. 2023. Т. 87. № 1. С. 71; Pankratov S. A., Parshintsev A. A., Presnov D. E., Shorokhov V. V. // Bull. Russ. Acad. Sci. Phys. 2023. V. 87. No. 1. P. 59.
  24. Даниленко Т.Н., Татевосян М.М., Власенко В.Г. // Изв. РАН. Сер. физ. 2015. Т. 79. № 11. С. 1573; Danilenko T.N., Tatevosyan M.M., Vlasenko V.G. // Bull. Russ. Acad. Sci. Phys. 2015. V. 79. No. 11. P. 1376.
  25. Овчинников С.Г., Антипина Л.Ю., Томилин Ф.Н., Кузубов А.А. // Письма в ЖЭТФ. 2010. Т. 91. № 9. С. 536; Ovchinnikov S.G., Antipina L.Y., Tomilin F.N., Kuzubov A.A. // JETP Lett. 2010. V. 91. No. 9. P. 490.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Структурные формулы Люминофора 1 (а) и Люминофора 2 (б)

Скачать (121KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Спектры поглощения и флуоресценции Люминофора 1 (а) и Люминофора 2 (б). Вставки: люминофоры при дневном свете (1) и при возбуждении УФ-лазером (2)

Скачать (214KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Корреляция расчетных и экспериментальных длин волн в спектрах поглощения (1) и флуоресценции (2) различных таутомерных форм Люминофора 1 (а) и Люминофора 2 (б)

Скачать (181KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Атомная структура Люминофора 1 для конформера 1 (а) и конформера 2 (б), пунктирной линией показано взаимодействие с растворителем. Таутомерные формы Люминофора 2: N*-состояние (в) и T*-состояние (г); кругом отмечены фрагменты, содержащие отличия форм; R1, R2, R3 — заместители молекулы; атомы C, O, H, N и S окрашены в синий, красный, серый, фиолетовый и желтый цвета соответственно. Молекулярные орбитали для основного (ВЗМО) и возбужденного (НВМО) состояния таутомеров Люминофора 2: N* — (д), T* — (е)

Скачать (587KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024