Синтез гетероциклических аналогов на основе бисцианэтильного производного метилового эфира фузидовой кислоты

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В результате химических трансформаций 3,11-бисцианэтильного производного метилфузидата синтезированы новые азотсодержащие аналоги фузидовой кислоты - бисамидоксим, бистетразол и 1,2,4-оксадиазолы.

Об авторах

Е. В. Салимова

Институт нефтехимии и катализа РАН - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: salimovaev@mail.ru

Л. В. Парфенова

Институт нефтехимии и катализа РАН - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Список литературы

  1. Zhao M., Gödecke T., Gunn J., Duan J.A., Che C.T. Molecules. 2013, 18, 4054-4080. doi: 10.3390/molecules18044054
  2. Duvol'd T., Bretting K.O.S., Rasmussen P.R., Duvol'd B.L.E., Torkhauge J. Пат. WO 007669 (2005).
  3. Facchinetti V., Gomes C.R.B., de Souza M.V.N. Tetrahedron. 2021, 102, 132544-132567. doi: 10.1016/j.tet.2021.132544
  4. Bialer M., Johannessen S.I., Levy R.H., Perucca E., Tomson T., White H.S. Epilepsy Res. 2009, 83, 1-43. doi: 10.1016/j.eplepsyres.2008.09.005
  5. Im W.B., Choi S.H., Park J.Y., Choi S.H., Finn J., Yoon S.H. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 1027-1039. doi: 10.1016/j.ejmech.2011.01.014
  6. Csürös L. Ther. Hung. 1989, 37, 50-54.
  7. Palazzo G., Tavella M., Strani G., Silvestrini B. J. Med. Chem. 1961, 4, 351-367. doi: 10.1021/jm50018a009
  8. Peltz S., Morsy M., Welch E., Jacobson A. Annu. Rev. Med. 2013, 64, 407-425. doi: 10.1146/annurev-med-120611-144851
  9. Lu J., Ni J.X., Wang J.A., Liu Z.Y., Shang K.L., Bi Y. Future Med. Chem. 2019, 11, 1427-1442. doi: 10.4155/fmc-2018-0567
  10. Kaur G., Singh K., Pavadai E., Njoroge M., Espinoza-Moraga M., De Kock C., Smith P.J., Wittlin S., Chibale K. MedChemComm. 2015, 6, 2023-2028. doi: 10.1039/c5md00343a
  11. Salimova E.V., Parfenova L.V. ChemistrySelect. 2021, 6, 8848-8854. doi: 10.1002/slct.202102019
  12. Ni J., Guo M., Cao Y., Lei L., Liu K., Wang B., Lu F., Zhai R., Gao X., Yan C., Wang H., Bi Y. Eur. J. Med. Chem. 2019, 162, 122-131. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.10.059
  13. Singh K., Kaur G., Shanika P.S., Dziwornu G.A., Okombo J., Chibale K. Bioorg. Med. Chem. 2020, 28, 115530. doi: 10.1016/j.bmc.2020.115530
  14. Dziwornu G.A., Kamunya S., Ntsabo T., Chibale K. MedChemComm. 2019, 10, 961-969. doi: 10.1039/c9md00161a
  15. Garcia C.M., Garcia A., Lee H.Y., Lau G.W., Parker E.N., Komnick K.E., Hergenrother P.J. ACS Infect. Dis. 2021, 7, 493-505. doi: 10.1021/acsinfecdis.0c00869
  16. Njoroge M., Kaur G., Espinoza-Moraga M., Wasuna A., Dziwornu G.A., Seldon R., Taylor D., Okombo J., Warner D.F., Chibale K. ACS Infect. Dis. 2019, 5, 1634-1644. doi: 10.1021/acsinfecdis.9b00208
  17. Sultani H.N., Morgan I., Hussain H., Roos A.H., Haeri H.H., Kaluderović G.N., Hinderberger D., Westermann B. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7125-7142. doi: 10.3390/ijms22137125
  18. Салимова Е.В., Мамаев А.Г., Третьякова Е.В., Куковинец О.С., Мавзютов А.Р., Швец К.Ю., Парфенова Л.В. ЖOрХ. 2018, 54, 1395-1402.
  19. Salimova E.V., Mamaev A.G., Tret'yakova E.V., Kukovinets O.S., Mavzyutov A.R., Shvets K.Yu., Parfenova L.V. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 1411-1418. doi: 10.1134/S1070428018090245
  20. Салимова Е.В., Парфенова Л.В. ЖOрХ. 2022, 58, 36-50.
  21. Salimova E.V., Parfenova L.V. Russ. J. Org. Chem. 2022, 58, 25-37. doi: 10.1134/S1070428022010031
  22. Wang M.X. Acc. Chem. Res. 2015, 48, 602-611. doi: 10.1021/ar500406s

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023