Synthesis of heterocyclic analogues based on biscyanoethyl derivative of fusidic acid methyl ester

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

As a result of chemical transformations of the 3,11-biscyanoethyl derivative of methylfusidate, new nitrogen-containing analogs of fusidic acid, bisamidoxime, bistetrazol, and 1,2,4-oxadiazoles, were synthesized.

Негізгі сөздер

Авторлар туралы

E. Salimova

Institute of Petrochemistry and Catalysis, Ufa Federal Research Center, Russian Academy of Sciences

Email: salimovaev@mail.ru

L. Parfenova

Institute of Petrochemistry and Catalysis, Ufa Federal Research Center, Russian Academy of Sciences

Әдебиет тізімі

  1. Zhao M., Gödecke T., Gunn J., Duan J.A., Che C.T. Molecules. 2013, 18, 4054-4080. doi: 10.3390/molecules18044054
  2. Duvol'd T., Bretting K.O.S., Rasmussen P.R., Duvol'd B.L.E., Torkhauge J. Пат. WO 007669 (2005).
  3. Facchinetti V., Gomes C.R.B., de Souza M.V.N. Tetrahedron. 2021, 102, 132544-132567. doi: 10.1016/j.tet.2021.132544
  4. Bialer M., Johannessen S.I., Levy R.H., Perucca E., Tomson T., White H.S. Epilepsy Res. 2009, 83, 1-43. doi: 10.1016/j.eplepsyres.2008.09.005
  5. Im W.B., Choi S.H., Park J.Y., Choi S.H., Finn J., Yoon S.H. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 1027-1039. doi: 10.1016/j.ejmech.2011.01.014
  6. Csürös L. Ther. Hung. 1989, 37, 50-54.
  7. Palazzo G., Tavella M., Strani G., Silvestrini B. J. Med. Chem. 1961, 4, 351-367. doi: 10.1021/jm50018a009
  8. Peltz S., Morsy M., Welch E., Jacobson A. Annu. Rev. Med. 2013, 64, 407-425. doi: 10.1146/annurev-med-120611-144851
  9. Lu J., Ni J.X., Wang J.A., Liu Z.Y., Shang K.L., Bi Y. Future Med. Chem. 2019, 11, 1427-1442. doi: 10.4155/fmc-2018-0567
  10. Kaur G., Singh K., Pavadai E., Njoroge M., Espinoza-Moraga M., De Kock C., Smith P.J., Wittlin S., Chibale K. MedChemComm. 2015, 6, 2023-2028. doi: 10.1039/c5md00343a
  11. Salimova E.V., Parfenova L.V. ChemistrySelect. 2021, 6, 8848-8854. doi: 10.1002/slct.202102019
  12. Ni J., Guo M., Cao Y., Lei L., Liu K., Wang B., Lu F., Zhai R., Gao X., Yan C., Wang H., Bi Y. Eur. J. Med. Chem. 2019, 162, 122-131. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.10.059
  13. Singh K., Kaur G., Shanika P.S., Dziwornu G.A., Okombo J., Chibale K. Bioorg. Med. Chem. 2020, 28, 115530. doi: 10.1016/j.bmc.2020.115530
  14. Dziwornu G.A., Kamunya S., Ntsabo T., Chibale K. MedChemComm. 2019, 10, 961-969. doi: 10.1039/c9md00161a
  15. Garcia C.M., Garcia A., Lee H.Y., Lau G.W., Parker E.N., Komnick K.E., Hergenrother P.J. ACS Infect. Dis. 2021, 7, 493-505. doi: 10.1021/acsinfecdis.0c00869
  16. Njoroge M., Kaur G., Espinoza-Moraga M., Wasuna A., Dziwornu G.A., Seldon R., Taylor D., Okombo J., Warner D.F., Chibale K. ACS Infect. Dis. 2019, 5, 1634-1644. doi: 10.1021/acsinfecdis.9b00208
  17. Sultani H.N., Morgan I., Hussain H., Roos A.H., Haeri H.H., Kaluderović G.N., Hinderberger D., Westermann B. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7125-7142. doi: 10.3390/ijms22137125
  18. Салимова Е.В., Мамаев А.Г., Третьякова Е.В., Куковинец О.С., Мавзютов А.Р., Швец К.Ю., Парфенова Л.В. ЖOрХ. 2018, 54, 1395-1402.
  19. Salimova E.V., Mamaev A.G., Tret'yakova E.V., Kukovinets O.S., Mavzyutov A.R., Shvets K.Yu., Parfenova L.V. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 1411-1418. doi: 10.1134/S1070428018090245
  20. Салимова Е.В., Парфенова Л.В. ЖOрХ. 2022, 58, 36-50.
  21. Salimova E.V., Parfenova L.V. Russ. J. Org. Chem. 2022, 58, 25-37. doi: 10.1134/S1070428022010031
  22. Wang M.X. Acc. Chem. Res. 2015, 48, 602-611. doi: 10.1021/ar500406s

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2023